1,2,7,9,10-pentamethoxydehydronoraporphine | 116103-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 1,2,7,9,10-pentamethoxydehydronoraporphine
• 英文别名: 4,5,8,15,16-pentamethoxy-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,13,15-heptaene
• CAS: 116103-64-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: XBCCUHODBBQWOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,7,9,10-pentamethoxydehydronoraporphine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 cis-1,2,7,9,10-pentamethoxyaporphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-oxygenated aporphine alkaloids from a 1-benzylideneisoquinoline enamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a005
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,7,9,10-pentamethoxydehydronoraporphine-6-carboxylate 在 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到1,2,7,9,10-pentamethoxydehydronoraporphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-oxygenated aporphine alkaloids from a 1-benzylideneisoquinoline enamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a005

文献信息

• LENZ, GEORGE R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4447-4452
  作者：LENZ, GEORGE R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-oxygenated aporphine alkaloids from a 1-benzylideneisoquinoline enamide
  作者：George R. Lenz

  DOI：10.1021/jo00254a005

  日期：1988.9