3-(2-bromoethyl)-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one | 1293384-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-bromoethyl)-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1293384-25-4
• 化学式: C₁₀H₈BrFN₂O
• 分子量: 271.089
• InChiKey: RMSRTRJTHLZXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoethyl)-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one 在 sodium azide 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 10-fluoro-1-isopentyl-5H-[1,2,3]triazolo[5',1':3,4]pyrazino[2,1-b]quinazolin-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅串联点击反应和交叉脱氢偶联合成N-稠合三唑-哌嗪-喹唑啉酮

  摘要：

  本文报道了一种一锅法合成四环三唑-哌嗪-喹唑啉酮融合的 N-杂环支架的方法。在该策略中，采用两种高效合成反应的串联方法，即点击和交叉脱氢偶联反应，具有高原子经济性，以获得目标 N-融合支架。由于具有高度官能团耐受性，该方法具有广泛的底物范围。有趣的是，其中一些衍生物显示出强烈的白色固态荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03435
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 在 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-(2-bromoethyl)-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅串联点击反应和交叉脱氢偶联合成N-稠合三唑-哌嗪-喹唑啉酮

  摘要：

  本文报道了一种一锅法合成四环三唑-哌嗪-喹唑啉酮融合的 N-杂环支架的方法。在该策略中，采用两种高效合成反应的串联方法，即点击和交叉脱氢偶联反应，具有高原子经济性，以获得目标 N-融合支架。由于具有高度官能团耐受性，该方法具有广泛的底物范围。有趣的是，其中一些衍生物显示出强烈的白色固态荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03435

文献信息

• 10.3184/174751911x556675
  作者：Yao, Yuan-Peng、Dai, Fu-Ying、Dong, Kui-Kui、Mao, Qiang、Wang, Yu-Liang、Chen, Tian

  DOI：10.3184/174751911x556675

  日期：——