3-Hydroxy-2-methyl-4-phenoxy-1-butene | 91107-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-methyl-4-phenoxy-1-butene
• 英文别名: 3-Methyl-1-phenoxy-3-buten-2-ol；3-methyl-1-phenoxybut-3-en-2-ol
• CAS: 91107-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: DNBQVBILYGXAPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-119 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0474 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenoxy-3-methyl-2,3-epoxybutane 在 对甲苯磺酸钠 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以83%的产率得到3-Hydroxy-2-methyl-4-phenoxy-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Electrocremical procedure directed to the selective ring opening of epoxides to allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90202-3

文献信息

• New routes to substituted 1,3-dienes, allylic alcohols, and α,β-unsaturated ketones
  作者：Roger S. Brown、Stephen C. Eyley、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/c39840000438

  日期：——

  Phenylselenenyl chloride reacts with isoprene giving chloroselenides (1) and (2) which are converted by alkylation and subsequent oxidation into synthetically useful dienes, allylic alcohols, or α,β-unsaturated ketones.

  苯硒基氯与异戊二烯反应，生成氯硒化物（1）和（2），它们通过烷基化和随后的氧化反应转化为合成上有用的二烯，烯丙基醇或α，β-不饱和酮。
• Scission of oxiranes by acid anhydrides to unsaturated alcohol esters
  作者：A. A. Gevorkyan、P. I. Kazaryan、S. V. Avakyan、�. S. Simonyan

  DOI：10.1007/bf00472378

  日期：1989.3
• GEVORKYAN, A. A.;KAZARYAN, P. I.;AVAKYAN, S. V.;SIMONYAN, EH. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 309-312
  作者：GEVORKYAN, A. A.、KAZARYAN, P. I.、AVAKYAN, S. V.、SIMONYAN, EH. S.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, R. S.;EYLEY, S. C.;PARSONS, P. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 438-439
  作者：BROWN, R. S.、EYLEY, S. C.、PARSONS, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Electrocremical procedure directed to the selective ring opening of epoxides to allylic alcohols
  作者：Kenji Uneyama、Noriyuki Nisiyama、Sigeru Torii

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90202-3

  日期：1984.1