摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(nitromethyl)aniline | 97450-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(nitromethyl)aniline
英文别名
4-Nitromethylaniline
4-(nitromethyl)aniline化学式
CAS
97450-82-3
化学式
C7H8N2O2
mdl
——
分子量
152.153
InChiKey
AEVZZEJXAIKYRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(nitromethyl)aniline氯化铵1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    肠胃外小分子凝血因子XIa抑制剂临床候选药物的发现(BMS-962212)
    摘要:
    XIa因子(FXIa)是一种凝血酶,参与凝血酶生成的扩增。越来越多的证据表明,直接抑制FXIa可以阻止病理性血栓形成,同时保持正常止血。临床前研究使用多种降低FXIa活性的方法,包括FXIa的直接抑制剂,已证明在不增加出血的情况下具有良好的抗血栓形成作用。在此潜力的基础上,我们着力于确定FXIa的有效抑制剂,重点是发现一种可在医院环境中使用的急性抗血栓形成剂。本文中,我们描述了一种有效的FXIa临床候选物55(FXIa K i= 0.7 nM),在血栓形成模型中具有出色的临床前功效,并且水溶性适合静脉内给药。BMS-962212是FXIa的可逆,直接和高选择性小分子抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01171
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Ligand-Promoted Nitro Deoxygenative Hydroboration with Chromium Catalysis: Scope, Mechanism, and Applications
    作者:Lixing Zhao、Chenyang Hu、Xuefeng Cong、Gongda Deng、Liu Leo Liu、Meiming Luo、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1021/jacs.0c12318
    日期:2021.1.27
    Transition metal catalysis that utilizes N-heterocyclic carbenes as noninnocent ligands in promoting transformations has not been well studied. We report here a cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) ligand-promoted nitro deoxygenative hydroboration with cost-effective chromium catalysis. Using 1 mol % of CAAC-Cr precatalyst, the addition of HBpin to nitro scaffolds leads to deoxygenation, allowing for
    利用 N-杂环卡宾作为非无害配体促进转化的过渡金属催化尚未得到很好的研究。我们在这里报告了具有成本效益的铬催化的环状(烷基)(氨基)卡宾(CAAC)配体促进的硝基脱氧硼氢化反应。使用 1 mol % 的 CAAC-Cr 预催化剂,将 HBpin 添加到硝基支架上会导致脱氧,从而保留各种可还原的官能团和敏感基团对硼氢化的相容性,从而提供一种温和、化学选择性和易于形成的策略苯胺,以及杂芳基和脂肪胺衍生物,具有广泛的范围和特别高的转换数(高达 1.8 × 106)。基于理论计算的机械研究,表明CAAC配体在促进HBpin氢化物极性反转中起重要作用;它用作 H 穿梭以促进脱氧硼氢化。通过这种策略制备的几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。
  • BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1422228A1
    公开(公告)日:2004-05-26
    The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.
    本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物,其由以下公式表示: 其中,R1是一个5-或6-成员的芳香环,R2是低级烷基团等,Y是可选地取代的亚氨基,环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环,W是公式-W1-X2-W2-(W1和W2是独立地为S(O)m1(m1是0、1或2)等,X2是一个可选地取代的亚烷基团等),其制备方法及其用途。
  • Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
    申请人:——
    公开号:US20040235822A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.
    本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物,其化学式表示为:1其中,R1为5-或6-成员芳香环,R2为低碳基,Y为可选取代的亚胺基,环A和环B分别为可选取代的芳香环,W为式—W1—X2—W2—(其中W1和W2分别为独立的S(O)m1(m1为0、1或2)等,X2为可选取代的烷基等),以及其制备方法和用途。
  • Haarfärbemittel
    申请人:GOLDWELL GmbH
    公开号:EP0615743A1
    公开(公告)日:1994-09-21
    Haarfärbemittel ohne Sensibilisierungspotential mit verbesserten Farbeigenschaften in allen Nuancen enthalten als Entwicklersubstanz 2-(2'-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol bzw. dessen Salze alleine oder, vorzugsweise, in Kombination mit üblichen Kupplersubstanzen, ausgenommen 1-Methoxy- und 1-Ethoxy-2,4-diaminobenzol.
    不含敏化剂的染发组合物在所有色调中都具有更好的着色性能,它含有 2-(2'-羟乙氨基)-5-氨基甲苯或其盐类,单独或最好与传统的耦合剂物质(1-甲氧基和 1-乙氧基-2,4-二氨基苯除外)一起作为显影剂物质。
  • Hydrazinium nitroformate based high performance solid propellants
    申请人:NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO
    公开号:EP0959058A1
    公开(公告)日:1999-11-24
    The present invention is directed to a solid propellant for rocket motors, gas generators and comparable devices, comprising a cured composition of hydrazinium nitroformate and an unsaturated hydroxyl terminated hydrocarbon compound.
    本发明涉及一种用于火箭发动机、气体发生器和类似装置的固体推进剂,由硝基甲酸肼和不饱和羟基末端烃化合物的固化组合物组成。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐