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2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-nitropyrido<2,3-d>pyrimidine hydrochloride | 130327-71-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-nitropyrido<2,3-d>pyrimidine hydrochloride
英文别名
2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine hydrochloride;2-amino-6-nitro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one;hydrochloride
2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-nitropyrido<2,3-d>pyrimidine hydrochloride化学式
CAS
130327-71-8
化学式
C7H5N5O3*ClH
mdl
——
分子量
243.609
InChiKey
SOYSCQACZGYNSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.23
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    127.8
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-nitropyrido<2,3-d>pyrimidine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 3 A molecular sieve 、 硼烷-叔丁基胺氢气溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 乙二醇甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~80.0 ℃ 、289.58 kPa 条件下, 反应 25.0h, 生成 (2S)-2-[[4-[[(2-氨基-4-氧代-1H-吡啶并[5,6-e]嘧啶-6-基)氨基]甲基]苯甲酰基]氨基]戊烷二酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of 5-deazaisofolic acid, 5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisofolic acid, and their N9-substituted analogues
    摘要:
    Prompted by recent disclosures concerning the potent antitumor activities of 5-deaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF), we have prepared 5-deazaisofolic acid (3a) and 5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisofolic acid (4a). Reductive condensation of 2,6-diamino-3,4-dihydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine with di-tert-butyl N-(4-formylbenzoyl)-L-glutamate and subsequent deprotection with trifluoroacetic acid yielded 5-deazaisofolic acid in good yield. Catalytic hydrogenation of this analogue then gave 4a. The 9-CH3 and 9-CHO modifications of 3a and the 9-CH3 derivative of 4a were also synthesized. Each of the new analogues was evaluated with a variety of folate-requiring enzymes as well as MCF-7 cells in culture. Compound 4a had an IC50 of ca. 1-mu-M against MCF-7 cells and was nearly 100-fold less potent than DDATHF in this regard. The three oxidized isofolate analogues were all poor inhibitors of tumor cell growth.
    DOI:
    10.1021/jm00106a021
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文献信息

  • SINGH, SHYAM K.;DEV, INDERJIT K.;DUCH, DAVID S.;FERONE, ROBERT;SMITH, GAR+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 606-610
    作者:SINGH, SHYAM K.、DEV, INDERJIT K.、DUCH, DAVID S.、FERONE, ROBERT、SMITH, GAR+
    DOI:——
    日期:——
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