N-(2-methylpropyl)-N-(2-oxothiolan-3-yl)-4-phenylbenzenesulfonamide | 478946-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylpropyl)-N-(2-oxothiolan-3-yl)-4-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 478946-21-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 389.54
• InChiKey: XRVKQWYPDPFQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylpropyl)-N-(2-oxothiolan-3-yl)-4-phenylbenzenesulfonamide 在 氢氧化钾 、 羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(benzylsulphanyl)-2-{isobutyl[(4-biphenyl)sulphonyl]amino}butanehydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Sulfonyl Homocysteine Hydroxamate Inhibitors of Matrix Metalloproteinases:  Further Probing of the S₁, S₁‘, and S₂‘ Pockets

  摘要：

  A series of N-arylsulfonyl S-alkyl homocysteine hydroxamic acids were synthesized with variations in three subsites corresponding to P-1, P-1', and P-2'. Enzyme assays with a variety of MMPs revealed activity at the low nanomolar level.

  DOI：

  10.1021/jm010097f
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-methylpropyl)-N-(2-oxothiolan-3-yl)-4-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Sulfonyl Homocysteine Hydroxamate Inhibitors of Matrix Metalloproteinases:  Further Probing of the S₁, S₁‘, and S₂‘ Pockets

  摘要：

  A series of N-arylsulfonyl S-alkyl homocysteine hydroxamic acids were synthesized with variations in three subsites corresponding to P-1, P-1', and P-2'. Enzyme assays with a variety of MMPs revealed activity at the low nanomolar level.

  DOI：

  10.1021/jm010097f

文献信息

• Nouveaux dérivés d'acide hydroxamique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0979816A1

  公开（公告）日：2000-02-16

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un groupement alkyle éventuellement substitué, acyle, cycloalkyle, aryle, aminocarbonylalkylène ou un hétérocycle, R2 représente un groupement alkylène, R3 représente un groupement X ou Y tel que défini dans la description, R4 représente soit un groupement alkyle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkylalkyle, hétérocycloalkylène ou un hétérocycle quand R3 représente un groupement Y, soit un groupement biaryle, arylhétéroaryle ou hétéroarylaryle quand R3 représente un groupement X ou Y, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物 其中： R1 代表任选取代的烷基、酰基、环烷基、芳基、氨基羰基烯基或杂环、 R2 代表一个亚烷基 R3 代表描述中定义的基团 X 或 Y、 R4 代表 当 R3 代表基团 Y 时，代表烷基、环烷基、芳基、芳烷基、环烷基、杂环烷基或杂环、 当 R3 代表基团 X 或 Y 时，代表双芳基、芳基杂芳基或杂芳基芳烷基、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
• US6063816A
  申请人：——

  公开号：US6063816A

  公开（公告）日：2000-05-16
• <i>N</i>-Aryl Sulfonyl Homocysteine Hydroxamate Inhibitors of Matrix Metalloproteinases:  Further Probing of the S₁, S₁‘, and S₂‘ Pockets
  作者：Stephen Hanessian、Nicolas Moitessier、Cécile Gauchet、Martin Viau

  DOI：10.1021/jm010097f

  日期：2001.9.1

  A series of N-arylsulfonyl S-alkyl homocysteine hydroxamic acids were synthesized with variations in three subsites corresponding to P-1, P-1', and P-2'. Enzyme assays with a variety of MMPs revealed activity at the low nanomolar level.