N-benzyl-N-cyclopentylformamide | 71475-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-cyclopentylformamide
• 英文别名: N-Cyclopentyl-N-benzylformamid
• CAS: 71475-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: WPDFWHNKOXAMBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-cyclopentylformamide 在 硫酸 作用下， 生成 N-苄基-N-环戊胺
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer-CatalysedN-Alkylation ofN-Substituted Formamides; An Alternative Procedure for the Ritter Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28759
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 在 硫酸 作用下， 生成 N-benzyl-N-cyclopentylformamide
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer-CatalysedN-Alkylation ofN-Substituted Formamides; An Alternative Procedure for the Ritter Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28759

文献信息

• Palladium-Catalyzed Solvent-Dependent Divergent Synthesis of Benzylformamides
  作者：Fu-Peng Wu、Jin-Bao Peng、Xinxin Qi、Jun Ying、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800674

  日期：2018.9.3

  A palladium‐catalyzed carbonylative cascade procedure for the synthesis of benzylformamides from aryl halides has been developed. The properties of the solvent chosen play a decisive role on the selectivity of the outcomes. Non‐coordinative solvent facilitates the coordination and insertion of CO to the amino‐palladium intermediate which then provides the formamides products. While the use of coordinative

  已经开发了一种钯催化的羰基级联方法，用于从芳基卤化物合成苄基甲酰胺。选择的溶剂的性质对结果的选择性起决定性作用。非配位溶剂有助于将CO配位并插入到氨基钯中间体中，然后再提供甲酰胺产品。同时使用配位溶剂会导致胺的形成。在我们的条件下，对包括酯，酮，硝基和氰基在内的一系列官能团具有很好的耐受性。相应的苄基甲酰胺产物以中等至良好的收率制备，无需进一步优化。
• BENZO-OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Fujita Takashi

  公开号：US20130165446A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).

  本发明解决了寻找既具有PPAR激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物的问题。本发明是一种由通式（I）表示的苯并或吡啶-咪唑衍生物，其药学上可接受的盐，或其酯或酰胺（其中A是联苯甲基咪唑基，联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B是二价苯并咪唑基或类似物，C是羧基或类似物，E是二价苯基，萘基或类似物，G是悬键，氧或类似物，Q是氧或硫，n是从1到6的整数，p是从1到6的整数，V是悬键，氧或类似物，R是氢，烷基或类似物）。
• BENZO- OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Fujita, Takashi

  公开号：EP2581373A1

  公开（公告）日：2013-04-17

  The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).

  本发明要解决的问题是找到一种既具有 PPAR 激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物。本发明是通式（I）代表的苯并咪唑或吡啶咪唑衍生物、其药学上可接受的盐或其酯或酰胺（其中 A 是联苯甲基咪唑基、联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B 是二价苯并咪唑基或类似物、C 是羧基或类似物，E 是二价苯基、萘基或类似物，G 是悬键、氧或类似物，Q 是氧或硫，n 是 1 到 6 的整数，p 是 1 到 6 的整数，V 是悬键、氧或类似物，R 是氢、烷基或类似物）。
• GAJDA T.; KOZIARA A.; ZAWADSKI S.; ZWIERZAK A., SYNTHESIS, 1979, NO 7, 549-552
  作者：GAJDA T.、 KOZIARA A.、 ZAWADSKI S.、 ZWIERZAK A.

  DOI：——

  日期：——