tert-butyl 4-({[(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)carbonyl]amino}methyl)benzoate | 847728-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-({[(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)carbonyl]amino}methyl)benzoate
• 英文别名: tert-Butyl 4-({[(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)carbonyl]amino}methyl)benzoate；tert-butyl 4-[[(2-chloro-5-fluoropyridine-3-carbonyl)amino]methyl]benzoate
• CAS: 847728-98-7
• 化学式: C₁₈H₁₈ClFN₂O₃
• 分子量: 364.804
• InChiKey: NBGWVKPILPRPNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-({[(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)carbonyl]amino}methyl)benzoate 在 polystyrene-bound 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethyl-perhydro-1,3,2-diazaphosphorine 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-({[(5-fluoro-2-(3-methoxy-5-methylphenoxy)pyridin-3-yl)carbonyl]amino}methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102389A9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟烟酸 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-({[(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)carbonyl]amino}methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005021508A1

文献信息

• Aryl or heteroaryl amide compounds
  申请人：Nakao Kazunari

  公开号：US20050065188A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like: R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom or the like: R 5 represents —CO 2 H or the like: R 6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式子为（I）的化合物：其中，A代表苯基或类似基团；B代表芳基或类似基团；E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似基团；R3和R4独立地代表氢原子或类似基团；R5代表-CO2H或类似基团；R6代表具有1至6个碳原子的烷基或类似基团；X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛或类似症状。本发明还提供了一种包含上述化合物的制药组合物。
• Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
  申请人：Audoly Laurent Pascal

  公开号：US20090036495A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。
• PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：EP1663979B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• US7238714B2
  申请人：——

  公开号：US7238714B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005102389A9

  公开（公告）日：2009-04-30