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N-(4'-bromo-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)pivalamide | 1232133-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4'-bromo-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)pivalamide
英文别名
N-[5-(4-bromophenyl)-2-methylphenyl]-2,2-dimethylpropanamide
N-(4'-bromo-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)pivalamide化学式
CAS
1232133-51-5
化学式
C18H20BrNO
mdl
——
分子量
346.267
InChiKey
HZMFBUVOQOOOTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4'-bromo-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)pivalamide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以94%的产率得到4'-bromo-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-amine
    参考文献:
    名称:
    苯胺元选择性 CH 芳基化的模块化流程设计。
    摘要:
    本文描述的是用于苯胺间位选择性CH芳基化的有效且实用的模块化流程设计。该设计由四个连续流模块(即二芳基碘鎓盐合成、间位选择性CH芳基化、在线铜萃取和苯胺脱保护)组成,这些模块可以单独或连续操作以提供间位芳基化苯胺的直接获取。总停留时间为1小时,无需柱层析即可高收率、高纯度地获得所需产物,且残留铜含量满足非肠道给药原料药的标准。
    DOI:
    10.1002/anie.201703369
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用于苯胺衍生物直接邻位和间位芳基化的可重复使用的磁性钯和氧化铜催化剂
    摘要:
    我们报告了使用可重复使用的钯或氧化铜在磁铁矿上作为多相预催化剂对苯胺衍生物进行一般的直接 C-H 芳基化。使用电子和空间不同的二芳基碘盐可以实现高选择性的邻位和间位芳基化。通过实验技术检测来自异质前体的催化活性可溶性物质。初步的机理研究表明每种催化剂都有不同的反应途径。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1589007
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文献信息

  • Solvent free catalytic C–H functionalisation
    作者:Robin B. Bedford、Charlotte J. Mitchell、Ruth L. Webster
    DOI:10.1039/c003074k
    日期:——
    Solvent-free reaction conditions facilitate a range of aromatic C-H functionalisations that traditionally require acidic or disfavoured solvents. These reactions include selective ortho- and meta-arylation of aryl carbamates and anilides and selective halogenation reactions.
    无溶剂的反应条件促进了传统上需要酸性或不利溶剂的一系列芳族CH官能化。这些反应包括氨基甲酸芳基酯和苯胺的选择性正芳基和间芳基化以及选择性卤化反应。
  • Utilization of a Copper on Iron Catalyst for the Synthesis of Biaryl Systems and Benzoxazines via Oxidative Arylation of Anilide Derivatives
    作者:Zoltán Novák、Anna Székely、Ádám Sinai、Edina Tóth
    DOI:10.1055/s-0033-1338642
    日期:——
    Heterogeneous copper on iron catalyst serves as an efficient alternative copper source for arylation reactions using hypervalent iodonium salts. The copper(0) catalyst affords meta-arylation of pivalanilides, while 2-ethynylanilides undergo oxidative carbo­arylation–ring closure with diaryliodonium salts. Heterogeneous copper on iron catalyst serves as an efficient alternative copper source for arylation reactions
    摘要 铁催化剂上的异质铜可作为使用高价碘鎓盐进行芳基化反应的有效替代铜源。铜(0)催化剂可提供新戊酰苯胺的间芳基化作用,而2-乙炔基苯胺则可通过二芳基碘鎓盐进行氧化性碳芳基化-环封闭反应。 铁催化剂上的异质铜可作为使用高价碘鎓盐进行芳基化反应的有效替代铜源。铜(0)催化剂可提供新戊酰苯胺的间芳基化作用,而2-乙炔基苯胺则可通过二芳基碘鎓盐进行氧化性碳芳基化-环封闭反应。
  • A Modular Flow Design for the<i>meta</i>-Selective C−H Arylation of Anilines
    作者:Hannes P. L. Gemoets、Gabriele Laudadio、Kirsten Verstraete、Volker Hessel、Timothy Noël
    DOI:10.1002/anie.201703369
    日期:2017.6.12
    effective and practical modular flow design for the meta-selective C-H arylation of anilines. The design consists of four continuous-flow modules (i.e., diaryliodonium salt synthesis, meta-selective C-H arylation, inline copper extraction, and aniline deprotection) which can be operated either individually or consecutively to provide direct access to meta-arylated anilines. With a total residence time
    本文描述的是用于苯胺间位选择性CH芳基化的有效且实用的模块化流程设计。该设计由四个连续流模块(即二芳基碘鎓盐合成、间位选择性CH芳基化、在线铜萃取和苯胺脱保护)组成,这些模块可以单独或连续操作以提供间位芳基化苯胺的直接获取。总停留时间为1小时,无需柱层析即可高收率、高纯度地获得所需产物,且残留铜含量满足非肠道给药原料药的标准。
  • Reusable and Magnetic Palladium and Copper Oxide Catalysts in Direct ortho and meta Arylation of Anilide Derivatives
    作者:Suhelen Vásquez-Céspedes、Michael Holtkamp、Uwe Karst、Frank Glorius
    DOI:10.1055/s-0036-1589007
    日期:2017.12
    We report a general, direct C–H arylation of anilide derivatives using reusable palladium or copper oxide on magnetite as heterogeneous precatalysts. Highly selective ortho and meta arylations are achieved using electronically and sterically diverse diaryliodonium salts. Catalytically active soluble species from the heterogeneous precursors were detected by experimental techniques. Preliminary mechanistic
    我们报告了使用可重复使用的钯或氧化铜在磁铁矿上作为多相预催化剂对苯胺衍生物进行一般的直接 C-H 芳基化。使用电子和空间不同的二芳基碘盐可以实现高选择性的邻位和间位芳基化。通过实验技术检测来自异质前体的催化活性可溶性物质。初步的机理研究表明每种催化剂都有不同的反应途径。
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