tert-butyl 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidine-1-carboxylate | 1884338-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1884338-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 269.731
• InChiKey: MMDSXMCVAPDSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(3S,6S,9aS)-3-[3-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidine-1-carbonyl]-5-oxo-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE STAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6.

  公开号：

  WO2023133336A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 三甲基氯硅烷 、 锌 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36.06 %的产率得到tert-butyl 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LRRK2 억제 활성을 갖는 인다졸 화합물

  摘要：

  本发明涉及化学式1所示的一种新型富含亮氨酸的重复蛋白 kinase 2 (LRRK2)抑制剂，该抑制剂可用于制备预防或治疗由LRRK2介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)的药物组合物，以及利用该抑制剂进行疾病治疗和预防的方法。 根据本发明的化合物具有优异的 LRRK2 抑制活性，因此可有效地用于预防或治疗由 LRRK2 介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)。

  公开号：

  KR20230118694A

文献信息

• 2,3,4,6-TETRA-SUBSTITUTED BENZENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20170057957A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to 2,3,4,6-tetra-substituted benzene-1,5-diamine derivatives, a preparation method therefor and a medicinal use thereof. Specifically, disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method therefor and application thereof. Definition of each group in the formula can be found in the specification for details.

  本发明涉及2,3,4,6-四取代苯-1,5-二胺衍生物，其制备方法及药用。具体公开了式(I)化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法和应用。公式中每个基团的定义详见说明书。
• [EN] 2,3,4,6-TETRA-SUBSTITUTED BENZENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNE-1,5-DIAMINE 2,3,4,6-TÉTRA-SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION MÉDICINALE DE CEUX-CI<br/>[ZH] 2，3，4，6-四取代苯-1，5-二胺衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015158233A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  本发明涉及2，3，4，6-四取代苯-1，5-二胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。
• US9879008B2
  申请人：——

  公开号：US9879008B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• [EN] INDAZOLE COMPOUND HAVING LRRK2 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ INDAZOLE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LRRK2<br/>[KO] LRRK2 억제 활성을 갖는 인다졸 화합물
  申请人：[en]STANDIGM INC.;[ko]주식회사 스탠다임

  公开号：WO2022231242A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  본 발명은 화학식 1의 신규한 류신-풍부 반복 키나제 2(leucine-rich repeat kinase 2: LRRK2) 억제제, 이를 포함하는 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병 또는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 이를 이용한 질병의 치료 및 예방 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 LRRK2 저해 활성이 우수하여 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병 또는 질환(예컨대, 파킨슨병)의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.