2-ethynyl-5-trifluoromethylbenzonitrile | 1234790-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethynyl-5-trifluoromethylbenzonitrile
• 英文别名: 2-Ethynyl-5-trifluoromethyl-benzonitrile；2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1234790-90-9
• 化学式: C₁₀H₄F₃N
• 分子量: 195.144
• InChiKey: OGRONCRGBJHCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-5-trifluoromethylbenzonitrile 在 异氰酸苯酯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 C₁₃H₉F₃N₂O₄S
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'APPLICATION

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其药用可接受的盐，以及它们的组合物，制备方法和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。

  公开号：

  WO2010081149A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₂F₃NSi 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-ethynyl-5-trifluoromethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'APPLICATION

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其药用可接受的盐，以及它们的组合物，制备方法和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。

  公开号：

  WO2010081149A1

文献信息

• Synthesis, structure and aromaticity of metallapyridinium complexes
  作者：Yilun Wang、Yue Sun、Wei Bai、Yan Zhou、Xiao Bao、Yang Li

  DOI：10.1039/d1dt04096k

  日期：——

  The first rhena-analogues of pyridinium (cyclopropametalla-2-isoquinolinium complexes) are obtained from o-ethynyl benzonitriles. Structural analysis and DFT calculations confirm their aromatic nature. Compared to rhenapyrylium, rhenapyridinium has a slightly stronger Hückel π-aromaticity, while a chlorine substituent on the rhenapyridinium ring decreases its aromaticity, which is revealed by NICS

  吡啶鎓的第一个铼类似物（环丙金属-2-异喹啉鎓配合物）是从邻乙炔基苯甲腈中获得的。结构分析和 DFT 计算证实了它们的芳香性。NICS、EDDB、MCI和ΔBV(ELF π )分析表明，与铼鎓相比，铼吡啶鎓具有稍强的Hückel π-芳香性，而铼环上的氯取代基降低了其芳香性。