8-[(1R,2R)-2-((E)-(R)-4-Hydroxy-4-methyl-5-phenoxy-pent-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-octanoic acid butyl ester | 97715-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-[(1R,2R)-2-((E)-(R)-4-Hydroxy-4-methyl-5-phenoxy-pent-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-octanoic acid butyl ester
• 英文别名: 8-[(1R,2R)-2-((E)-(S)-4-Hydroxy-4-methyl-5-phenoxy-pent-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-octanoic acid butyl ester；(+/-)-11,15-dideoxy-16-hydroxy-17-phenoxy-16-methyl-<18,19,20>-ω-trinor-α-homoprostaglandin E₁ butyl ester；(+/-)-11,15-dideoxy-16-hydroxy-17-phenoxy-16-methyl-[18,19,20]-ω-trinor-α-homoprostaglandin E₁ butyl ester
• CAS: 97715-63-4；97748-61-3；103302-72-3；103302-73-4
• 化学式: C₂₉H₄₄O₅
• 分子量: 472.665
• InChiKey: UXMILCWNHMWEBD-WXJRZXLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(1R,2R)-2-((E)-(R)-4-Hydroxy-4-methyl-5-phenoxy-pent-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-octanoic acid butyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到(+/-)-11,15-dideoxy-16-hydroxy-17-phenoxy-16-methyl-<18,19,20>-ω-trinor-α-homoprostaglandin E₁
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 74 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Methyl-5-phenoxy-1-tributylstannyl-4-trimethylsiloxypent-1-ene 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-[(1R,2R)-2-((E)-(R)-4-Hydroxy-4-methyl-5-phenoxy-pent-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-octanoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 74 - 80

  摘要：

  DOI：