2-(bromomethyl)-3-(4-ethylphenyl)acrylonitrile | 1151393-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3-(4-ethylphenyl)acrylonitrile
• CAS: 1151393-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN
• 分子量: 250.138
• InChiKey: LUSOQGLRJPJBIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲酰基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 、 2-(bromomethyl)-3-(4-ethylphenyl)acrylonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉并吡唑结构的多组分级联组件

  摘要：

  通过多米诺反应的应用，开发了一种高效、多组分的方案，用于构建具有高立体选择性的功能化喹啉并吡唑支架。所有喹啉并吡唑均在无溶剂和无催化剂条件下合成，无需后处理或柱层析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301422
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-Ethylphenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enenitrile 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(bromomethyl)-3-(4-ethylphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹啉并吡唑结构的多组分级联组件

  摘要：

  通过多米诺反应的应用，开发了一种高效、多组分的方案，用于构建具有高立体选择性的功能化喹啉并吡唑支架。所有喹啉并吡唑均在无溶剂和无催化剂条件下合成，无需后处理或柱层析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301422

文献信息

• The Baylis-Hillman Bromides as Versatile Synthons: A Facile One-Pot Synthesis of Indolizine and Benzofused Indolizine Frameworks
  作者：Deevi Basavaiah、Badugu Devendar、Dandamudi Lenin、Tummanapalli Satyanarayana

  DOI：10.1055/s-0028-1087533

  日期：2009.2

  A facile one-pot synthesis of indolizine, benzofused indolizines pyrrolo[1,2-a]quinoline and pyrrolo[1,2-a]isoquinoline} derivatives from the Baylis-Hillman (B-H) bromides, via an interesting strategy involving 1,5-cyclization of nitrogen ylides has been described.

  通过一个有趣的策略，从 Baylis-Hillman (BH) 溴化物中简单地一锅合成吲哚嗪、苯并稠合吲哚腙吡咯并[1,2-a]喹啉和吡咯并[1,2-a]异喹啉}衍生物，通过一个有趣的策略，涉及1，已经描述了氮叶立德的 5-环化。