2-methyl-2-phenylpentanedioic acid | 3123-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenylpentanedioic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-glutarsaeure；α-Methyl-α-Phenylglutaric Acid；α-Methyl-α-phenylglutarsaeure；2-methyl-2-phenyl-glutaric acid
• CAS: 3123-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: JOHSUUBGMLHVMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  371.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylpentanedioic acid 在 尿素 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以57%的产率得到3-苯基-3-甲基哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES

  摘要：

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2017197046A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-4-苯基戊酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-2-phenylpentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES

  摘要：

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2017197046A1

文献信息

• Stereochemical Studies. XXV. The Absolute Configuration and Optical Purity of (+)-4-Methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone
  作者：GENJI OTANI、SHUNICHI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.21.2119

  日期：——

  (+)-4-Methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone ((+)-I), obtained by asymmetric synthesis, was chemically correlated to (S)-(+)-2-methyl-2-phenylbutanoic acid, whose absolute configuration is known. It was shown that (+)-4-methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone ((+)-I) has (R) configuration. In determining the configuration, the optical ratation of optically pure (+)-4-methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone ((+)-I) was estimated to be +130°in ethanol at D ray.

  (通过不对称合成获得了(+)-4-甲基-4-苯基-2-环己烯酮（(+)-I），并将其与已知绝对构型的(S)-(+)-2-甲基-2-苯基丁酸进行了化学关联。结果表明，(+)-4-甲基-4-苯基-2-环己烯酮（(+)-I）具有 (R) 构型。在确定构型时，估计光学纯的(+)-4-甲基-4-苯基-2-环己烯酮（(+)-I）在乙醇中 D 射线处的光学比值为 +130°。
• C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10849982B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有碳连接的 E3 泛素连接酶靶向分子（Degronimers）的 Degronimers（Degronons），这些 Degronimers 可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• 10.1021/acs.orglett.4c01542
  作者：Yoshida, Yukiho、Sawamura, Masaya、Shimizu, Yohei

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01542

  日期：——

  A boron-catalyzed Michael reaction using pairs of carboxylic acids was developed. The reaction occurs through dual activation of the two substrates by a boron catalyst, which facilitates boron enolate formation from the donor carboxylic acid with simultaneous activation of the α,β-unsaturated carboxylic acid as the acceptor. α-Aryl and α-alkenyl carboxylic acids were applicable as donors. The versatility

  开发了使用成对羧酸的硼催化迈克尔反应。该反应通过硼催化剂对两种底物的双重活化而发生，这促进了供体羧酸形成硼烯醇化物，同时活化作为受体的α,β-不饱和羧酸。 α-芳基和α-烯基羧酸可用作供体。通过直接使用药物作为供体羧酸证明了该反应的多功能性和实用性。
• Salmon-Legagneur; Neveu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 70,74
  作者：Salmon-Legagneur、Neveu

  DOI：——

  日期：——
• Ring size effects in the neophyl rearrangement. VIII. Synthesis and solvolysis of 1-methyl-2,3-benzocycloalkenylcarbinyl tosylates
  作者：James W. Wilt、Walter W. Pawlikowski、Joseph J. Wieczorek

  DOI：10.1021/jo00971a003

  日期：1972.3