[1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)ethyl]-(4-methoxyphenyl)amine | 1566600-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)ethyl]-(4-methoxyphenyl)amine
• CAS: 1566600-08-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂Si
• 分子量: 371.595
• InChiKey: BBOIDOQOEHIWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)ethyl]-(4-methoxyphenyl)amine 在 硫酸 、 高碘酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到DL-2-氨基-3-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  双（氨基甲酸酯）双（氨基）钛配合物：区域选择性分子间炔烃加氢胺化催化剂

  摘要：

  报道了一种有效且选择性的双（氨基酸酯）双（酰胺基）钛预催化剂，用于炔烃的抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。5-10 mol％的Ti催化剂促进了末端和内部炔烃与伯烷基胺，芳基胺和肼的氨化反应。容许各种官能团，包括酯，保护的醇和亚胺。原位生成的复合物显示出可比的催化活性，证明了其在台式应用中的合成多功能性。描述了该催化剂在合成氨基醇中的应用和一锅法在吲哚合成中的应用。提出了一种机制建议，要求限制营业额的质子分解，以合理化所观察到的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo402668q
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 (3-phenylprop-2-ynyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 bis(N-2,6-diisoprpylphenylbenzamidato)bis(dimethylamido)titanium (IV) 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到[1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)ethyl]-(4-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  双（氨基甲酸酯）双（氨基）钛配合物：区域选择性分子间炔烃加氢胺化催化剂

  摘要：

  报道了一种有效且选择性的双（氨基酸酯）双（酰胺基）钛预催化剂，用于炔烃的抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。5-10 mol％的Ti催化剂促进了末端和内部炔烃与伯烷基胺，芳基胺和肼的氨化反应。容许各种官能团，包括酯，保护的醇和亚胺。原位生成的复合物显示出可比的催化活性，证明了其在台式应用中的合成多功能性。描述了该催化剂在合成氨基醇中的应用和一锅法在吲哚合成中的应用。提出了一种机制建议，要求限制营业额的质子分解，以合理化所观察到的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo402668q