cis/trans-methyl ω-methoxysenecioate | 98962-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis/trans-methyl ω-methoxysenecioate
• 英文别名: methyl 3-(methoxymethyl)crotonate；γ-Methoxy-β-methyl-crotonsaeure-methylester；(Z)-u.(E)-4-Methoxy-seneciosaeure 10/11；methyl 4-methoxy-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 98962-57-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: ZHSTUZWFIGCXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-methyl ω-methoxysenecioate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的取代喹啉衍生物及其药用盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种取代喹啉衍生物的组合物，以及使用这些取代喹啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015048363A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 cis/trans-methyl ω-methoxysenecioate
  参考文献：
  名称：

  溴取代的丁烯内酯II的合成

  摘要：

  溴代丁烯内酯的合成II。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590811

文献信息

• Studies in anthracycline synthesis: simple Diels-Alder routes to pachybasin, .omega.-hydroxypachybasin, aloe-emodin, and fallacinol
  作者：Nicholas Benfaremo、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00201a033

  日期：1985.1
• 255. Unsaturated systems. Part III. Synthesis of some substituted γ-methoxycrotonic acids and esters
  作者：M. U. S. Sultanbawa、P. Veeravagu、T. Padmanathan

  DOI：10.1039/jr9600001262

  日期：——
• New reagents for the regiospecific synthesis of naturally occurring quinizarins
  作者：Bruno Simoneau、Jacques Savard、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00225a102

  日期：1985.12