3,3-difluoro-1,4-pentadiene | 380-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3-difluoro-1,4-pentadiene
• 英文别名: 3,3-difluoro-penta-1,4-diene；3,3-Difluor-penta-1,4-dien；3,3-difluoropenta-1,4-diene
• CAS: 380-55-2
• 化学式: C₅H₆F₂
• 分子量: 104.099
• InChiKey: JUISMVHSVYYKTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46.8 °C
• 密度：
  0.9368 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-1,4-pentadiene 在 alkaline KMNO₄ 作用下， 生成 2,2-二氟-丙二酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Henne; de Witt, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-pentene 在 氢氧化钾 、 氢氟酸 、 水 、 氯 作用下， 生成 3,3-difluoro-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Henne; de Witt, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The thermal deazetations of fluorinated 2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes
  作者：William R. Dolbier、Dheya M. Al-Fekri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89928-2

  日期：1987.1

  Thermal deazetation of difluoro- and tetrafluoro-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes proceed via two parallel mechanistic pathways, one involving formation of a diradical via simple N2 loss, and the other proceeding via a retro-dipolar cycloaddition process. A key finding was the absence of isolation of a bicyclopentane product in the difluoro case.

  二氟和四氟-2,3-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯的热脱氮反应通过两种平行的机理途径进行，一种途径涉及通过简单的N 2损失形成双自由基，另一种途径通过逆向反应进行。偶极环加成过程。一个关键发现是在二氟情况下没有分离出双环戊烷产物。
• DOLBIER W. R., JR.; AL-FEKRI DHEYA M., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 39-44
  作者：DOLBIER W. R., JR.、 AL-FEKRI DHEYA M.

  DOI：——

  日期：——
• Henne; de Witt, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1549
  作者：Henne、de Witt

  DOI：——

  日期：——