3-acetylamino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine | 58327-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-acetylamino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: N-(4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-acetamide；3-Acetamido-4,6-dimethylthieno<2,3-b>pyridin；N-(4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 58327-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: IAWJKHBPNIFCCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  444.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]-pyridine-2-carboxylate 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-acetylamino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Gewald,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 1030 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions and Reactivity of Thienopyridines: Facile Synthesis of Some Pyridothienooxazepine Derivatives
  作者：Y. A. El-Osaily、A. A. O. Sarhan、A. M. Kamal El-Dean

  DOI：10.1080/10426500600883122

  日期：2007.1.1

  Pyridothienooxazepines were synthesized by the interaction salt of the 3-aminothienopyridine-2-carboxylate with activated α-haloketones or α-halonitriles. Several derivatives of thienopyridine were prepared either by the replacement of an amino group or by using an amino group in 3-aminothienopyridine-2-carboxylate to synthesize another derivative of thienopyridine.

  Pyridothienooxazep​​ines 是通过 3-aminothienopyridine-2-carboxylate 与活化的 α-卤代酮或 α-卤腈的相互作用盐合成的。几种噻吩并吡啶衍生物是通过取代氨基或通过使用 3-氨基噻吩并吡啶-2-羧酸酯中的氨基合成另一种噻吩并吡啶衍生物来制备的。
• Guerrera; Siracusa; Tornetta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 21 - 30
  作者：Guerrera、Siracusa、Tornetta

  DOI：——

  日期：——
• GUERRERA F.; SIRACUSA M. A.; TORNETTA B., FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AX>, 1976, 31, NO 1, 21-30
  作者：GUERRERA F.、 SIRACUSA M. A.、 TORNETTA B.

  DOI：——

  日期：——