Methyl 4-cyano-4-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyanilino)-2-methylidenebutanoate | 1363411-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-cyano-4-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyanilino)-2-methylidenebutanoate
• CAS: 1363411-23-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: BWKKHEVGTNLAHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-cyano-4-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyanilino)-2-methylidenebutanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到2-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylene-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过新型多组分串联有机催化反应 构建高功能性α-氨基腈：轻松获得α-亚甲基γ-内酰胺† •

  摘要：

  已经开发出了第一个叔胺催化的多级串联Strecker-烯丙基烷基化（SAA）反应，该反应可轻松获得功能化的α-氨基腈，该腈可轻松转化为α-亚甲基-γ-丁内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2ob07112f
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Methyl 4-cyano-4-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyanilino)-2-methylidenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过新型多组分串联有机催化反应 构建高功能性α-氨基腈：轻松获得α-亚甲基γ-内酰胺† •

  摘要：

  已经开发出了第一个叔胺催化的多级串联Strecker-烯丙基烷基化（SAA）反应，该反应可轻松获得功能化的α-氨基腈，该腈可轻松转化为α-亚甲基-γ-丁内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2ob07112f

文献信息

• Construction of highly functional α-amino nitriles via a novel multicomponent tandem organocatalytic reaction: a facile access to α-methylene γ-lactams
  作者：Feng Pan、Jian-Ming Chen、Zhe Zhuang、Yin-Zhi Fang、Sean Xiao-An Zhang、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1039/c2ob07112f

  日期：——

  The first tertiary amine-catalyzed multicomponent tandem Strecker–allylic-alkylation (SAA) reaction has been developed, which provides a facile access to functionalized α-amino nitriles, which could be readily converted into α-methylene-γ-butyrolactams.

  已经开发出了第一个叔胺催化的多级串联Strecker-烯丙基烷基化（SAA）反应，该反应可轻松获得功能化的α-氨基腈，该腈可轻松转化为α-亚甲基-γ-丁内酰胺。