(R)-5-[4-cyano-2-(3-hydroxy-propyl)-phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester | 1613621-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-[4-cyano-2-(3-hydroxy-propyl)-phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-5-[4-cyano-2-(3-hydroxypropyl)-phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester；(R)-5-[4-cyano-2-(3-hydroxypropyl)phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester；methyl (5R)-5-[4-cyano-2-(3-hydroxypropyl)phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1613621-67-2
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃N₅O₄
• 分子量: 513.476
• InChiKey: SCQJCCIHYDGARN-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[4-cyano-2-(3-hydroxy-propyl)-phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-{5-cyano-2-[(R)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-propyl)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014095700A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[4-cyano-2-(3-oxo-propyl)-phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4] triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以990 mg的产率得到(R)-5-[4-cyano-2-(3-hydroxy-propyl)-phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014095700A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140171414A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。
• 3-OXO-2,3,5,8-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMETN OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2935274B1

  公开（公告）日：2018-10-03
• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3154980B1

  公开（公告）日：2021-08-04
• US9365577B2
  申请人：——

  公开号：US9365577B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9487528B2
  申请人：——

  公开号：US9487528B2

  公开（公告）日：2016-11-08