4-chloro-2-(2-chloroallyl)benzoic acid | 1364301-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(2-chloroallyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-Chloro-2-(2-chloroprop-2-enyl)benzoic acid；4-chloro-2-(2-chloroprop-2-enyl)benzoic acid
• CAS: 1364301-75-6
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: AUIZHTHXKXPBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(2-chloroallyl)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以18%的产率得到3,6-dichloronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及新型纳摩尔和皮摩尔HIV逆转录酶抑制剂，以及由此制备的药物组合物和用于抑制逆转录酶和治疗HIV感染的方法，特别包括对HIV-1和HIV-2的耐药菌株以及作为HIV感染后果发生的次生疾病状态和/或条件。

  公开号：

  US20150105351A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲酸甲酯 在 异丙基氯化镁 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-chloro-2-(2-chloroallyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及新型纳摩尔和皮摩尔HIV逆转录酶抑制剂，以及由此制备的药物组合物和用于抑制逆转录酶和治疗HIV感染的方法，特别包括对HIV-1和HIV-2的耐药菌株以及作为HIV感染后果发生的次生疾病状态和/或条件。

  公开号：

  US20150105351A1

文献信息

• Picomolar Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase: Design and Crystallography of Naphthyl Phenyl Ethers
  作者：Won-Gil Lee、Kathleen M. Frey、Ricardo Gallardo-Macias、Krasimir A. Spasov、Mariela Bollini、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/ml5003713

  日期：2014.11.13

  Catechol diethers that incorporate a 6-cyano-1-naphthyl substituent have been explored as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (NNRTIs). Promising compounds are reported that show midpicomolar activity against the wild-type virus and sub-20 nM activity against viral variants bearing Tyr181Cys and Lys103Asn mutations in HIV-RT. An X-ray crystal structure at 2.49 angstrom resolution is also reported for the key compound 6e with HIV-RT.
• Synthesis of functionalized 3-chloro-1-naphthols via Friedel–Crafts acylation of vinyl chlorides
  作者：Xin Linghu、Mark McLaughlin、Cheng-yi Chen、Robert A. Reamer、Lisa Dimichele、Ian W. Davies

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.011

  日期：2012.3

  Friedel-Crafts type cyclization of vinyl chlorides was developed into a general method for the synthesis of functionalized naphthols. The chloro functional group contained within these products allowed for further elaboration via cross-coupling reactions, leading to increased structural complexity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9382245B2
  申请人：——

  公开号：US9382245B2

  公开（公告）日：2016-07-05