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2-(cyclohexylethynyl)-1-phenylazetidine | 1421689-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohexylethynyl)-1-phenylazetidine
英文别名
2-(2-Cyclohexylethynyl)-1-phenylazetidine
2-(cyclohexylethynyl)-1-phenylazetidine化学式
CAS
1421689-25-9
化学式
C17H21N
mdl
——
分子量
239.36
InChiKey
TXZMQWBFDVNCAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(cyclohexylethynyl)-1-phenylazetidine 在 (x)F6Sb*C24H31AuP(1+)*C2H3N 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到9-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的N-芳基2-炔基氮杂环丁烷重排为吡咯并[1,2- a ]吲哚
    摘要:
    在室温下,用金催化剂,尤其是2-联苯基-二环己基膦基-金(I)六氟锑酸盐,将各种N-芳基-2-炔基氮杂环丁烷非常有效地转化为吡咯并[1,2- a ]吲哚。另外,已经实现了两种具有生物活性的非天然化合物的正式合成,即7-甲氧基米托烯和5-HT 2C受体激动剂。
    DOI:
    10.1021/ol303518n
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyclohexylprop-2-ynal 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂偶氮二甲酸二异丙酯二异丙胺亚磷酸三乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.92h, 生成 2-(cyclohexylethynyl)-1-phenylazetidine
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的N-芳基2-炔基氮杂环丁烷重排为吡咯并[1,2- a ]吲哚
    摘要:
    在室温下,用金催化剂,尤其是2-联苯基-二环己基膦基-金(I)六氟锑酸盐,将各种N-芳基-2-炔基氮杂环丁烷非常有效地转化为吡咯并[1,2- a ]吲哚。另外,已经实现了两种具有生物活性的非天然化合物的正式合成,即7-甲氧基米托烯和5-HT 2C受体激动剂。
    DOI:
    10.1021/ol303518n
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文献信息

  • Short and efficient route toward α-substituted N-arylazetidines from acetanilides via Mitsunobu reaction
    作者:Nicolas Kern、Marie Hoffmann、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale、Aurélien Blanc
    DOI:10.1016/j.tet.2014.06.106
    日期:2014.9
    N-Arylazetidines are efficiently obtained in a three-step procedure, providing a wide diversity of derivatives on multigram scale with overall yields of 21–55%. Cheap or easily available acetanilides are used in an adapted aldolization with aldehydes, furnishing β-hydroxyamides with an 81% average yield over 21 examples. Special Mitsunobu conditions have been developed to ensure the cyclization of
    N-芳基氮杂环丁烷可通过三步法有效地获得,以克数为单位提供种类繁多的衍生物,总收率为21-55%。廉价或容易获得的乙酰苯胺用于与醛类缩醛缩醛化,可提供21个实例,平均收率达81%的β-羟酰胺。已经开发了特殊的Mitsunobu条件以确保这些羟酰胺的环化作用,在16个实例中,β-内酰胺的平均收率为73%。然后还原以高收率提供了N-芳基氮杂环丁烷
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