(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1{[(3S,5S)-5-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-(isobutyryloxymethyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbony}ethyl]-2-azetidinone | 311815-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1{[(3S,5S)-5-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-(isobutyryloxymethyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbony}ethyl]-2-azetidinone
• 英文别名: 2-methylpropanoyloxymethyl (2S,4S)-4-[(2R)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoyl]sulfanyl-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 311815-51-7
• 化学式: C₂₇H₄₇N₃O₈SSi
• 分子量: 601.837
• InChiKey: GXWAVCDJGBNKCR-OKAKVDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1{[(3S,5S)-5-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-(isobutyryloxymethyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbony}ethyl]-2-azetidinone 在 甲基二乙氧基膦 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-ethylpropyloxycarbonyloxymethyl (1R,5S,6S)-2-[(3S,5S)-5-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-(isobutyryloxymethyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel prodrugs of meropenem with two lipophilic promoieties: synthesis and pharmacokinetics

  摘要：

  为了改善美罗培南（MEPM）的口服吸收，我们合成并评估了一系列双促渗前药，在这些前药中，疏水性促渗基团被引入到羧基和吡咯烷基团中。在这些前药中，匹伐酸氧甲基（1R，5S，6S）-2-[(3S，5S)-5-(N，N-二甲基氨基甲酰基)-1-(异丁酰氧甲基氧羰基)吡咯烷-3-基硫]-6-[(1R)-1-羟基乙基]-1-甲基碳青霉烯-2-烯-3-羧酸酯（4）和1-乙基丙氧基羰氧甲基（1R，5S，6S）-2-[(3S，5S)-5-(N，N-二甲基氨基甲酰基)-1-(异丁酰氧甲基氧羰基)吡咯烷-3-基硫]-6-[(1R)-1-羟基乙基]-1-甲基碳青霉烯-2-烯-3-羧酸酯（8）被选为进一步评估的对象。化合物4和8在大鼠和比格犬中口服后被良好吸收（生物利用度为18.2-38.4%），并预期在感染各种病原体的患者中显示出强大的疗效，例如耐青霉素的肺炎链球菌和耐β内酰胺酶阴性的氨苄西林流感嗜血杆菌。

  DOI：

  10.1038/ja.2010.164
• 作为产物：
  描述：

  1-isobutyryloxymethyl (2S,4S)-2-N,N-dimethylcarbamoyl-4-mercaptopyrrolidine-1-carboxylate 、 (3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1{[(3S,5S)-5-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-(isobutyryloxymethyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbony}ethyl]-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Novel prodrugs of meropenem with two lipophilic promoieties: synthesis and pharmacokinetics

  摘要：

  为了改善美罗培南（MEPM）的口服吸收，我们合成并评估了一系列双促渗前药，在这些前药中，疏水性促渗基团被引入到羧基和吡咯烷基团中。在这些前药中，匹伐酸氧甲基（1R，5S，6S）-2-[(3S，5S)-5-(N，N-二甲基氨基甲酰基)-1-(异丁酰氧甲基氧羰基)吡咯烷-3-基硫]-6-[(1R)-1-羟基乙基]-1-甲基碳青霉烯-2-烯-3-羧酸酯（4）和1-乙基丙氧基羰氧甲基（1R，5S，6S）-2-[(3S，5S)-5-(N，N-二甲基氨基甲酰基)-1-(异丁酰氧甲基氧羰基)吡咯烷-3-基硫]-6-[(1R)-1-羟基乙基]-1-甲基碳青霉烯-2-烯-3-羧酸酯（8）被选为进一步评估的对象。化合物4和8在大鼠和比格犬中口服后被良好吸收（生物利用度为18.2-38.4%），并预期在感染各种病原体的患者中显示出强大的疗效，例如耐青霉素的肺炎链球菌和耐β内酰胺酶阴性的氨苄西林流感嗜血杆菌。

  DOI：

  10.1038/ja.2010.164