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6-Fluoro-2-[2-hydroxy-3-((S)-2-methyl-cyclohexyloxy)-phenyl]-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Fluoro-2-[2-hydroxy-3-((S)-2-methyl-cyclohexyloxy)-phenyl]-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine
英文别名
6-fluoro-2-[2-hydroxy-3-[(1S,2R)-2-methylcyclohexyl]oxyphenyl]-1H-benzimidazole-5-carboximidamide
6-Fluoro-2-[2-hydroxy-3-((S)-2-methyl-cyclohexyloxy)-phenyl]-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine化学式
CAS
——
化学式
C21H23FN4O2
mdl
——
分子量
382.438
InChiKey
CMCDWLMEDRBWIR-DIFFPNOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氨基-2-氟苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 6-Fluoro-2-[2-hydroxy-3-((S)-2-methyl-cyclohexyloxy)-phenyl]-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine
    参考文献:
    名称:
    2-(2-Hydroxy-3-alkoxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine derivatives as potent and selective urokinase-type plasminogen activator inhibitors
    摘要:
    The development of potent and selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors based on the lead molecule 2-(2-hydroxy-3-ethoxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine (3a) is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00311-6
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