(5S,9R,21R,25S)-6,8,22,24-tetraoxa-3,11,19,27-tetrazaoctacyclo[13.13.0.02,12.04,11.05,9.018,28.019,26.021,25]octacosa-1(15),2(12),3,13,16,18(28),26-heptaene | 1311201-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5S,9R,21R,25S)-6,8,22,24-tetraoxa-3,11,19,27-tetrazaoctacyclo[13.13.0.02,12.04,11.05,9.018,28.019,26.021,25]octacosa-1(15),2(12),3,13,16,18(28),26-heptaene
• CAS: 1311201-22-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₄
• 分子量: 376.371
• InChiKey: QWENFGJTCQSTET-XHSVMWQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-dibromo-1,8-dinitronaphthalene 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 10% palladium on activated charcoal 、 氢气 、 铜 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (5S,9R,21R,25S)-6,8,22,24-tetraoxa-3,11,19,27-tetrazaoctacyclo[13.13.0.02,12.04,11.05,9.018,28.019,26.021,25]octacosa-1(15),2(12),3,13,16,18(28),26-heptaene
  参考文献：
  名称：

  A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100772

文献信息

• A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation
  作者：Kengo Miyata、Hironori Kutsuna、Sho Kawakami、Masato Kitamura

  DOI：10.1002/anie.201100772

  日期：2011.5.9