1-acetoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)but-2-yne | 89773-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-acetoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)but-2-yne
• 英文别名: 4-(Oxan-2-yloxy)but-2-ynyl acetate
• CAS: 89773-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: OVDHJPHOCYJORI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)but-2-yne 在 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-acetoxybut-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of the cyclohexene oxide antibiotic eupenoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a010
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 生成 1-acetoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)but-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of the cyclohexene oxide antibiotic eupenoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a010

文献信息

• Iridium-catalyzed regioselective hydrosilylation of internal alkynes facilitated by directing and steric effects
  作者：Weiwei Gao、Huan Ding、Tian Yu、Zhen Wang、Shengtao Ding

  DOI：10.1039/d1ob00910a

  日期：——

  Here we reported the iridium-catalyzed hydrosilylation of internal alkynes under simple and mild conditions. The intrinsic functional groups of alkyne substrates were disclosed to be crucial in facilitating both the hydrosilylation process and related regioselectivity owing to their coordination capability towards the iridium catalyst. Utilization of the steric trimethylsilyl-protected trihydroxysilane

  在这里，我们报道了在简单和温和的条件下铱催化的内部炔烃的氢化硅烷化。炔烃底物的本征官能团被认为是促进氢化硅烷化过程和相关区域选择性的关键，因为它们对铱催化剂的配位能力。使用立体三甲基甲硅烷基保护的三羟基硅烷被证明是确保该过程有效进行的另一个关键因素。
• Stereospecific total synthesis of the cyclohexene oxide antibiotic eupenoxide
  作者：Rujee K. Duke、Rodney W. Rickards

  DOI：10.1021/jo00185a010

  日期：1984.6