1-((R)-9-amino-4-(2,2-diphenylacetamido)-1-(4-hydroxyphenyl)-3,11-dioxo-14,17,20-trioxa-2,8 ,10-triazadocos-9-en-22-yl)-4-((E)-2-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)ethenyl)-2,6-dimethylpyridinium hydrotrifluoroacetate trifluoroacetate | 1310327-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-9-amino-4-(2,2-diphenylacetamido)-1-(4-hydroxyphenyl)-3,11-dioxo-14,17,20-trioxa-2,8 ,10-triazadocos-9-en-22-yl)-4-((E)-2-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)ethenyl)-2,6-dimethylpyridinium hydrotrifluoroacetate trifluoroacetate
• CAS: 1310327-54-8
• 化学式: C₂F₃O₂*C₂HF₃O₂*C₅₇H₇₀N₇O₇
• 分子量: 1192.27
• InChiKey: WOELOXVUUXQUCU-XHBCFZPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  258.15
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基]丙酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-((R)-9-amino-4-(2,2-diphenylacetamido)-1-(4-hydroxyphenyl)-3,11-dioxo-14,17,20-trioxa-2,8 ,10-triazadocos-9-en-22-yl)-4-((E)-2-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)ethenyl)-2,6-dimethylpyridinium hydrotrifluoroacetate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  红色荧光精氨酸酰胺型NPY Y 1受体拮抗剂作为药理工具

  摘要：

  荧光标记的NPY Y 1受体（Y 1 R）配体是通过将吡啶鎓和花青染料与精氨酸酰胺型Y 1 R拮抗剂核心结构通过连接子连接起来而合成的，所述连接子覆盖了连接在胍基上的各种长度和化学性质。最有前途的荧光探针的Y 1 R亲和力（放射性配体结合）和拮抗活性（钙测定）在1到2位数纳摩尔范围内。这些化合物在测定条件下稳定且适合检测Y 1通过共聚焦显微镜检查活细胞中的Rs。为了通过将发射转移到近红外来提高信噪比，合成了一种新的苯并噻唑鎓型荧光花青染料（UR-DE99），并通过一个氨基甲酰基连接剂连接到母体拮抗剂上，生成了高强度的UR-MK131。强效荧光Y 1 R探针，也已成功应用于流式细胞仪中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.045