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6-Chloro-7-[3-(methoxyamino)propyl]-9-methylpurin-8-one | 1026128-59-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Chloro-7-[3-(methoxyamino)propyl]-9-methylpurin-8-one
英文别名
——
6-Chloro-7-[3-(methoxyamino)propyl]-9-methylpurin-8-one化学式
CAS
1026128-59-5
化学式
C10H14ClN5O2
mdl
——
分子量
271.706
InChiKey
LFWINDIZRCWLBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chloro-7-[3-(methoxyamino)propyl]-9-methylpurin-8-one三乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 生成 9-Methoxy-3-methyl-1,3,5,7,9-pentazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-trien-2-one
    参考文献:
    名称:
    Preparatory Study for the Synthesis of the Marine Sponge Alkaloids Asmarines A-F: Synthesis of Their Heterocyclic Portions
    摘要:
    A synthesis of three tricyclic compounds (l c), (2c), and (3c), selected as models for the heterocyclic portions of the marine sponge alkaloids asmarines A-F, has been accomplished through cyclization of the 7-alkyl-6-chloropurine derivatives.
    DOI:
    10.3987/com-02-9512
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparatory Study for the Synthesis of the Marine Sponge Alkaloids Asmarines A-F: Synthesis of Their Heterocyclic Portions
    摘要:
    A synthesis of three tricyclic compounds (l c), (2c), and (3c), selected as models for the heterocyclic portions of the marine sponge alkaloids asmarines A-F, has been accomplished through cyclization of the 7-alkyl-6-chloropurine derivatives.
    DOI:
    10.3987/com-02-9512
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文献信息

  • Preparatory Study for the Synthesis of the Marine Sponge Alkaloids Asmarines A-F: Synthesis of Their Heterocyclic Portions
    作者:Masashi Ohba、Takahiro Tashiro
    DOI:10.3987/com-02-9512
    日期:——
    A synthesis of three tricyclic compounds (l c), (2c), and (3c), selected as models for the heterocyclic portions of the marine sponge alkaloids asmarines A-F, has been accomplished through cyclization of the 7-alkyl-6-chloropurine derivatives.
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