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6-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮 | 84602-79-9

中文名称
6-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-7,8-dihydro-8-oxo-9-methylpurine
英文别名
6-chloro-9-methyl-7H-purin-8-one
6-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮化学式
CAS
84602-79-9
化学式
C6H5ClN4O
mdl
——
分子量
184.585
InChiKey
KJZYRUQLZCSBSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparatory Study for the Synthesis of the Marine Sponge Alkaloids Asmarines A-F: Synthesis of Their Heterocyclic Portions
    摘要:
    A synthesis of three tricyclic compounds (l c), (2c), and (3c), selected as models for the heterocyclic portions of the marine sponge alkaloids asmarines A-F, has been accomplished through cyclization of the 7-alkyl-6-chloropurine derivatives.
    DOI:
    10.3987/com-02-9512
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-4-甲基嘧啶-4,5-二胺,6-氯-4-甲基-4,5-二氨基嘧啶尿素N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到6-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Preparatory Study for the Synthesis of the Marine Sponge Alkaloids Asmarines A-F: Synthesis of Their Heterocyclic Portions
    摘要:
    A synthesis of three tricyclic compounds (l c), (2c), and (3c), selected as models for the heterocyclic portions of the marine sponge alkaloids asmarines A-F, has been accomplished through cyclization of the 7-alkyl-6-chloropurine derivatives.
    DOI:
    10.3987/com-02-9512
  • 作为试剂:
    描述:
    6-氯-4-甲基嘧啶-4,5-二胺,6-氯-4-甲基-4,5-二氨基嘧啶尿素6-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮 作用下, 反应 1.0h, 以yielding 3.3 parts (60%) of 6-chloro-9-methyl-9H-purin-8-ol (intermediate 174)的产率得到6-氯-9-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocyclyl containing N-(bicyclic
    摘要:
    含有双环杂环基的N-(双环杂环基)-4-哌啶胺,具有抗组胺和血清素拮抗性质的双环杂环基化合物,这些化合物是治疗过敏性疾病的有用药剂。
    公开号:
    US05025014A1
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文献信息

  • 4-[(bicycle heterocyclyl)-methyl and -hetero]-piperidines
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US04695575A1
    公开(公告)日:1987-09-22
    4-[(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero]-piperidines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which compounds are useful agents in the treatment of allergic diseases.
    这个句子的中文翻译如下: 4-[(双环杂环基)甲基和-杂环]-哌啶具有抗组胺和血清素拮抗作用,这些化合物是治疗过敏性疾病的有用药物。
  • 4-((Bicyclic heterocyclyl)-methyl and -hetero)-piperidines
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US04839374A1
    公开(公告)日:1989-06-13
    4-[Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero]-piperidines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which compounds are useful agents in the treatment of allergic diseases.
    4-[双环杂环甲基和-杂原]-哌啶类化合物具有抗组胺和血清素拮抗作用,这些化合物是治疗过敏性疾病的有用药物。
  • Anti-allergic bicyclic heterocyclyl-containing N-(bicyclic
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05126339A1
    公开(公告)日:1992-06-30
    Bicyclic heterocyclyl containing N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which compounds are useful agents in the treatment of allergic diseases.
    含有双环杂环基的N-(双环杂环基)-4-哌啶胺,具有抗组胺和血清素拮抗性质的双环杂环基化合物是治疗过敏性疾病的有用药物。
  • 1-(5-methyl-furan-2-ylmethyl)-N-(4-piperidinyl)imidazo
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04888426A1
    公开(公告)日:1989-12-19
    Bicyclic heterocyclyl containing N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which compounds are useful agents in the treatment of allergic diseases.
    含有N-(双环杂环基)-4-哌啶胺的双环杂环基的自行车状化合物,具有抗组胺和抗血清素作用,这些化合物是治疗过敏性疾病的有用药物。
  • Bicyclic heterocyclyl containing N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0144101A2
    公开(公告)日:1985-06-12
    Novel N-heterocyclyl-4-piperidinamines of the formula wherein L contains an optionally substituted five- or six-membered ring containing at least one nitrogen atom. and which is condensed with an optionally substituted five- or six-membered ring; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.
    新颖的 N-杂环-4-哌啶胺,其式如下 其中 L 含有一个任选取代的含至少一个氮原子的五元或六元环,并与一个任选取代的五元或六元环缩合;药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体异构体形式,这些化合物是抗过敏剂;含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
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