1,2-di-2-pyridylethanol | 100142-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di-2-pyridylethanol
• 英文别名: 1,2-di-pyridin-2-yl-ethanol；1,2-di-[2]pyridyl-ethanol；1,2-Di-[2]pyridyl-aethanol；1,2-Di--ethanol；1,2-Dipyridin-2-ylethanol
• CAS: 100142-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: LTYQJTOIWICODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-2-pyridylethanol 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  获得生物活性吡啶胺的有效化学酶途径

  摘要：

  以1,2-二取代乙酮为原料，通过化学酶法制备了一系列光学活性吡啶和二吡啶乙胺。该策略的两个特点需要强调：高度对映选择性酮还原酶（KRED）催化起始酮的还原，以及将所得光学活性醇有效转化为目标伯胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300808
• 作为产物：
  描述：

  吡咯酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-di-2-pyridylethanol
  参考文献：
  名称：

  使用Pd / C（en）催化剂化学选择性控制芳族羰基和苄醇衍生物之间的氢化反应

  摘要：

  芳族酮和醛的氢解通过在Pd / C作为催化剂存在下形成中间体苄醇而非常顺利地得到相应的亚甲基化合物。因此，极其难于选择性地分离中间体苄醇。本文介绍了使用10％Pd / C（en）催化剂对芳族羰基化合物进行温和的化学选择性加氢制苯甲醇的方法，并将其应用于在苄基位置上存在苄醇官能团的情况下，在苄基位置进行化学选择性脱乙酰氧基化反应。分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00421-5

文献信息

• [2+2] Photodimerization of bispyridylethylenes by a controlled shift of the protonation equilibrium
  作者：Shinji Yamada、Momoko Kusafuka、Mai Sugawara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.075

  日期：2013.7

  Irradiation of trans-4,4'-bispyridylethylene in the presence of I equiv of concd HCl produced a syn dimer with high selectivity, whereas irradiation in the presence of more than 2 equiv of concd HCl or in the absence of HCl gave a mixture of dimers and by-products with much lower selectivity. This indicated that a suitable amount of acid served as a catalyst for the [2+2] photodimerization of BPEs through cation-pi interactions between the pyridinium and pyridine rings. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Profft; Schneider, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4>2, p. 316,321
  作者：Profft、Schneider

  DOI：——

  日期：——
• Beyerman; Bontekoe, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1395,1406
  作者：Beyerman、Bontekoe

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective control of hydrogenation among aromatic carbonyl and benzyl alcohol derivatives using Pd/C(en) catalyst
  作者：Kazuyuki Hattori、Hironao Sajiki、Kosaku Hirota

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00421-5

  日期：2001.6

  of aromatic ketones and aldehydes quite smoothly give the corresponding methylene compounds via the formation of the intermediary benzyl alcohols in the presence of Pd/C as a catalyst. Therefore, it is extremely difficult to isolate the intermediary benzyl alcohol selectively. This paper describes a mild and chemoselective hydrogenation method of an aromatic carbonyl compound to benzyl alcohol using

  芳族酮和醛的氢解通过在Pd / C作为催化剂存在下形成中间体苄醇而非常顺利地得到相应的亚甲基化合物。因此，极其难于选择性地分离中间体苄醇。本文介绍了使用10％Pd / C（en）催化剂对芳族羰基化合物进行温和的化学选择性加氢制苯甲醇的方法，并将其应用于在苄基位置上存在苄醇官能团的情况下，在苄基位置进行化学选择性脱乙酰氧基化反应。分子。
• An Efficient Chemoenzymatic Route to Biologically Active Pyridinic Amines
  作者：Ramón Liz、Martín Mejuto、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1002/ejoc.202300808

  日期：2023.12

  have been prepared by means of a chemoenzymatic route starting from 1,2-disubstituted ethanones. Two features of the strategy need to be he highlighted: the highly enantioselective ketoreductase (KRED)-catalyzed reduction of the starting ketones, and the efficient transformation of the resulting optically active alcohols into the target primary amines.

  以1,2-二取代乙酮为原料，通过化学酶法制备了一系列光学活性吡啶和二吡啶乙胺。该策略的两个特点需要强调：高度对映选择性酮还原酶（KRED）催化起始酮的还原，以及将所得光学活性醇有效转化为目标伯胺。