N-(1H-pyrazol-4-yl)acetamide | 6647-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1H-pyrazol-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-(1H-pyrazol-4-yl)-acetamide；4-Acetaminopyrazol
• CAS: 6647-92-3
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: XVFATADJUMUMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-201 °C
• 沸点：
  449.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-pyrazol-4-yl)acetamide 在 sodium periodate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 88.16h， 生成 5-Acetamino-2-phenyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  带有C5-电子贡献取代基的1,2,3-三嗪的环加成反应：稳健的嘧啶合成

  摘要：

  的1,2,3-三嗪的环加成反应的检查17 - 19，轴承供电子取代基在C5，进行说明。尽管有非互补的1,2,3-三嗪C5取代基，但发现am可进行强力的环加成反应，从而以优异的收率（42–99％； EDG = SMe> OMe> NHAc）提供2，5-二取代的嘧啶。甚至选择的乙胺和烯胺也能与17而不是18或19进行环加成反应，从而以适中的收率（分别为37-40％和33％）提供三取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01870
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-acetyl-1H-pyrazol-4-yl)acetamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到N-(1H-pyrazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  带有C5-电子贡献取代基的1,2,3-三嗪的环加成反应：稳健的嘧啶合成

  摘要：

  的1,2,3-三嗪的环加成反应的检查17 - 19，轴承供电子取代基在C5，进行说明。尽管有非互补的1,2,3-三嗪C5取代基，但发现am可进行强力的环加成反应，从而以优异的收率（42–99％； EDG = SMe> OMe> NHAc）提供2，5-二取代的嘧啶。甚至选择的乙胺和烯胺也能与17而不是18或19进行环加成反应，从而以适中的收率（分别为37-40％和33％）提供三取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01870

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150011548A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A compound of formula (I), wherein R 3 , R 4 , G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087863A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or FAAH. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of, for example, pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作MAGL和/或FAAH的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗例如疼痛等疾病。
• Process and material for forming color photographic image
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04301235A1

  公开（公告）日：1981-11-17

  A process for forming a color photographic image is described comprising processing a silver halide color phototgraphic light-sensitive material in the presence of a 5-pyrazolone magenta coupler represented by the formula (I) ##STR1## wherein R represents an acylamino group, an anilino group or a ureido group; R.sub.1 represents a nitro group, a nitroso group, an amino group, an acylamino group, a sulfonamido group, a urethane group, a diacylamino group or a ureido group; Q represents hydrogen, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a carboxy group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a thiourethane group, a thioureido group, an acylhydrazino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, an anilino group, an alkylthio group, a mercapto group, an arylthio group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfinyl group, an arylsulfonyl group, a sulfamoyl group, a sulfo group, a thiocyano group, a hydroxy group, an aminocarbonyloxy group, an acyloxy group, a sulfonyloxy group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a cyano group; Ar represents a phenyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups or cyano groups; m represents an integer; n represents 0, 1 or 2; and m and n must satisfy the following relation, 1.ltoreq.m+n.ltoreq.3. The 2-equivalent magenta coupler represented by the formula (I) is stable to the attack of chemicals and capable of forming a magenta dye in high yield without forming undesired fog or stain.

  本发明描述了一种形成彩色照片图像的过程，其中包括在存在5-吡唑酮品红偶合剂的情况下处理银卤化物彩色感光材料。该偶合剂由公式（I）表示： 其中，R表示酰胺基，苯胺基或脲基；R1表示硝基，亚硝基，氨基，酰胺基，磺酰胺基，脲基，二酰胺基或脲基；Q表示氢，卤素原子，取代或未取代的烷基，烯基，环烷基，芳基烷基，烷氧基，芳氧基，羧基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环基，硫脲基，硫脲基，酰肼基，烷基氨基，二烷基氨基，苯胺基，烷硫基，巯基，芳硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，芳基亚砜基，芳基磺酰基，磺酰胺基，磺酰基，硫氰基，羟基，氨基羧酸酯基，酰氧基，磺酰氧基，烷基羰基，芳基羰基，烷氧羰基，芳氧羰基，氨基甲酰基，芳基甲酰氧基，氰基；Ar表示苯基，可以用一个或多个卤素原子，烷基，烷氧基或氰基取代；m表示整数；n表示0,1或2；m和n必须满足以下关系，1≤m+n≤3。公式（I）表示的2当量品红偶合剂对化学物质的侵蚀稳定，并能够高产率地形成品红染料而不形成不良的雾或污渍。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US09447091B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物被揭示，其中R3，R4，G，B，M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的实用性，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症的治疗中是有用的。
• WO2018217809A5
  申请人：——

  公开号：WO2018217809A5

  公开（公告）日：2022-07-26