ethyl 4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1241944-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1241944-60-4
• 化学式: C₁₀H₉F₇N₂O₄
• 分子量: 354.181
• InChiKey: QRXDZWGCGQPIFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 336.0h， 以56%的产率得到ethyl 4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrimidine derivatives based on ethyl 2-ethoxymethylidene-3-polyfluoroalkyl-3-oxopropionates and urea

  摘要：

  在温和条件下，2-乙氧基亚甲基-3-聚氟烷基-3-氧代丙酸乙酯在乙氧基亚甲基取代基上与脲发生区域选择性缩合，生成 3-聚氟烷基-3-氧代-2-(脲亚甲基)丙酸乙酯。在更苛刻的条件下，后者会在氟酰基片段发生环化反应，生成 4-聚氟烷基-4-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0164-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxo-2-(ureidomethylidene)hexanoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到ethyl 4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrimidine derivatives based on ethyl 2-ethoxymethylidene-3-polyfluoroalkyl-3-oxopropionates and urea

  摘要：

  在温和条件下，2-乙氧基亚甲基-3-聚氟烷基-3-氧代丙酸乙酯在乙氧基亚甲基取代基上与脲发生区域选择性缩合，生成 3-聚氟烷基-3-氧代-2-(脲亚甲基)丙酸乙酯。在更苛刻的条件下，后者会在氟酰基片段发生环化反应，生成 4-聚氟烷基-4-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0164-6