[(R)-1-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 926292-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-1-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 926292-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₃
• 分子量: 255.289
• InChiKey: PXLWDYOUWTYABH-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  381.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-[(2R)-2-amino-2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01087
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-2-氨基-2-(3-氟苯基)乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(R)-1-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01087

文献信息

• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP1924265A2

  公开（公告）日：2008-05-28
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SE LIANT AUX RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2007022371A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
  [FR] La présente invention concerne des composés se liant aux récepteurs de chimiokine, des compositions pharmaceutiques et leur utilisation. Plus spécifiquement, cette invention concerne des modulateurs de l'activité des récepteurs de chimiokine, de préférence des modulateurs de CCR4 ou de CCR5. Dans un aspect, ces composés démontrent des effets de protection contre l'infection de cellules cible par un virus d'immunodéficience humain (VIH).
• Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers
  作者：Lizbeth DeSelm、Bayard Huck、Ruoxi Lan、Constantin Neagu、Justin Potnick、Yufang Xiao、Xiaoling Chen、Reinaldo Jones、Thomas E. Richardson、Brian H. Heasley、Thomas Haxell、Joseph Moore、Hui Tian、Katrin Georgi、Felix Rohdich、Amanda Sutton、Theresa Johnson、Igor Mochalkin、Jennifer Jackson、Jing Lin、Lindsey Crowley、Andreas Machl、Anderson Clark、Erik Wilker、Brian Sherer、Andreas Goutopoulos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01087

  日期：2021.10.14