4-(benzyloxy)-3,5-dimethylaniline | 130211-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3,5-dimethylaniline
• 英文别名: 4-Benzyloxy-3,5-dimethylaniline；3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyaniline
• CAS: 130211-83-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: PKLXIAUOYGVQBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3,5-dimethylaniline 、 Boc-N-甲基-L-缬氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyanilino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的有机催化剂：固定在聚合物上的氨基酸衍生甲酰胺催化三氯硅烷的亚胺不对称还原†

  摘要：

  酮亚胺的不对称还原1A - ë与三氯硅烷可通过催化Ñ锚定到聚合物载体（-methylvaline衍生路易斯碱性甲酰胺5A和5B）具有良好的对映选择性（≤82％ee）和低催化剂负载（典型地为15％（摩尔） ） 在室温下。该方案代表了分离过程的极大简化，特别适用于手性胺2a - e的平行合成。多次使用后，聚合物负载的催化剂保留了全部活性。

  DOI：

  10.1021/jo800094q
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-3,5-dimethylnitrobenzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以43%的产率得到4-(benzyloxy)-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的有机催化剂：固定在聚合物上的氨基酸衍生甲酰胺催化三氯硅烷的亚胺不对称还原†

  摘要：

  酮亚胺的不对称还原1A - ë与三氯硅烷可通过催化Ñ锚定到聚合物载体（-methylvaline衍生路易斯碱性甲酰胺5A和5B）具有良好的对映选择性（≤82％ee）和低催化剂负载（典型地为15％（摩尔） ） 在室温下。该方案代表了分离过程的极大简化，特别适用于手性胺2a - e的平行合成。多次使用后，聚合物负载的催化剂保留了全部活性。

  DOI：

  10.1021/jo800094q

文献信息

• Estrogenic Activity of Tetrazole Derivatives Bearing Bisphenol Structures: Computational Studies, Synthesis, and In Vitro Assessment
  作者：Umesh B. Gadgoli、Sunil Kumar Y.C.、Deepak Kumar、Ms. Maya Pai、Sravani Pulya、Balaram Ghosh、Onkar Prakash Kulkarni

  DOI：10.1021/acs.jcim.1c01077

  日期：2022.2.28

  worldwide are researching to develop non-ER binding starting compounds to fulfill unmet market needs. In line with this trending research topic, the current paper highlights the development of tetrazole derivatives bearing a bisphenol structure (TbB) as a novel weak binder or potential inactive to the estrogen receptor (ER) and androgen receptor (AR). The structure and ligand-based approach supported by binding

  双酚 A (BPA) 被归类为工业内分泌干扰物，导致这种无处不在的关键起始材料被禁止用于食品和医疗应用。因此，世界各地的科学家正在研究开发非 ER 结合起始化合物，以满足未满足的市场需求。根据这一趋势研究课题，本论文重点介绍了具有双酚结构 (TbB) 的四唑衍生物作为新型弱粘合剂或对雌激素受体 (ER) 和雄激素受体 (AR) 潜在无活性的开发。结合亲和力分析、静电互补性、ADMET 预测和计算机研究支持的基于结构和配体的方法将 TbB 确定为 BPA 的优先替代品。成功合成了五种 TbB 配体，并进行了生物测试，包括放射性配体竞争性结合和功能性细胞测定。被测ICBPA 的50值为 0.24 μM，而两种 TbB 配体 223-2 和 223-3 的所有抑制作用均小于 15%。由于这些 TbB 配体不符合既定的 50% 抑制接受标准，因此它们被认为是 ERα 的极弱结合剂。空间冲突、去溶剂化效应和
• 4-aminophenol derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05047555A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  There are disclosed a 4-aminophenol derivative of the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent a lower alkyl group, Y represents a single bonding arm, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, R.sup.3 represents a thienyl group or pyrrolyl group which may be also substituted with a lower alkyl group; benzothienyl group, indolyl group; or a phenol group which is substituted with 1 to 2 groups selected from a lower alkoxy group and a lower alkanoyloxy group; or Y-R.sup.3 represents integrally an alkyl group with 6 to 9 carbon atoms; or a hydrocarbon group with 5 to 14 carbon atoms having 2 or 3 double bonds) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and processes for preparing the same.

  公开了一种4-氨基苯酚衍生物的结构式：##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.2各代表低级烷基基团，Y代表单键臂，低级亚烷基基团或低级烯基基团，R.sup.3代表噻吩基团或吡咯基团，也可以用低级烷基基团取代；苯并噻吩基团，吲哚基团；或被1至2个从低级烷氧基团和低级烷酰氧基团中选择的基团取代的酚基团；或Y-R.sup.3代表6至9个碳原子的烷基基团；或具有2或3个双键的5至14个碳原子的碳氢基团），或其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程。
• 4-Aminophenol derivatives and processes for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0374048A1

  公开（公告）日：1990-06-20

  There are disclosed a 4-aminophenol derivative of the formula: (wherein R¹ and R² each represent a lower alkyl group, Y represents a single bonding arm, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, R³ represents a thienyl group or pyrrolyl group which may be also substituted with a lower alkyl group; benzothienyl group, indolyl group; or a phenyl group which is substituted with 1 to 2 groups selected from a lower alkoxy group and a lower alkanoyloxy group; or Y-R³ represents integrally an alkyl group with 6 to 9 carbon atoms; or a hydrocarbon group with 5 to 14 carbon atoms having 2 or 3 double bonds) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and pro­cesses for preparing the same.

  公开了一种4-氨基苯酚衍生物，其式如下 (其中R¹和R²各代表一个低级烷基，Y代表一个单键臂、一个低级亚烷基或一个低级亚烯基，R³代表一个噻吩基或吡咯基，它们也可被一个低级烷基取代；苯并噻吩基、吲哚基；或被 1 至 2 个选自低级烷氧基和低级烷酰氧基的基团取代的苯基；或 Y-R³ 整体代表 6 至 9 个碳原子的烷基；或具有 2 或 3 个双键的 5 至 14 个碳原子的烃基）或其药理学上可接受的盐，以及制备这些盐的工艺。
• US5047555A
  申请人：——

  公开号：US5047555A

  公开（公告）日：1991-09-10
• Polymer-Supported Organocatalysts: Asymmetric Reduction of Imines with Trichlorosilane Catalyzed by an Amino Acid-Derived Formamide Anchored to a Polymer
  作者：Andrei V. Malkov、Marek Figlus、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo800094q

  日期：2008.6.1

  Asymmetric reduction of ketimines 1a−e with trichlorosilane can be catalyzed by the N-methylvaline-derived Lewis basic formamide anchored to a polymeric support (5a and 5b) with good enantioselectivity (≤82% ee) and low catalyst loading (typically 15 mol %) at room temperature. This protocol represents a considerable simplification of the isolation procedure and is particularly suitable for a parallel

  酮亚胺的不对称还原1A - ë与三氯硅烷可通过催化Ñ锚定到聚合物载体（-methylvaline衍生路易斯碱性甲酰胺5A和5B）具有良好的对映选择性（≤82％ee）和低催化剂负载（典型地为15％（摩尔） ） 在室温下。该方案代表了分离过程的极大简化，特别适用于手性胺2a - e的平行合成。多次使用后，聚合物负载的催化剂保留了全部活性。