7-(4-fluorobenzyl)-1,7-dihydropyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(2H)-one | 868660-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 7-(4-fluorobenzyl)-1,7-dihydropyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(2H)-one
• 英文别名: 5-[(4-fluorophenyl)methyl]-11-oxa-5,8-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-10-one
• CAS: 868660-37-1
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 296.301
• InChiKey: PBXKAYSARXVZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorobenzyl)-1,7-dihydropyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(2H)-one 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-4-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2005103051A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯-3-甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 5 % alumina-supported palladium 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 89.5h， 生成 7-(4-fluorobenzyl)-1,7-dihydropyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel N-Hydroxy-Dihydronaphthyridinones as Potent and Orally Bioavailable HIV-1 Integrase Inhibitors

  摘要：

  HIV-1 integrase (IN) is one of three enzymes encoded by the HIV genome and is essential for viral replication, and HIV-1 IN inhibitors have emerged as a new promising class of therapeutics. Recently, we reported the synthesis of orally bioavailable azaindole hydroxamic acids that were potent inhibitors of the HIV-1 IN enzyme. Here we disclose the design and synthesis of novel tricyclic N-hydroxy-dihydronaphthyridinones as potent, orally bioavailable HIV-1 integrase inhibitors displaying excellent ligand and lipophilic efficiencies.

  DOI：

  10.1021/jm200208d

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005103051A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。
• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277661A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (i), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及式（i）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• US7692014B2
  申请人：——

  公开号：US7692014B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTÉGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007042883A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention is directed to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus ("HIV") integrase enzyme.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptables, leur synthèse et leur utilisation en tant que modulateurs ou inhibiteurs de l'enzyme intégrase du virus de l'immunodéficience humaine ('VIH').
• Design and Synthesis of Novel <i>N</i>-Hydroxy-Dihydronaphthyridinones as Potent and Orally Bioavailable HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Ted W. Johnson、Steven P. Tanis、Scott L. Butler、Deepak Dalvie、Dorothy M. DeLisle、Klaus R. Dress、Erik J. Flahive、Qiyue Hu、Jon E. Kuehler、Atsuo Kuki、Wen Liu、Guy A. McClellan、Qinghai Peng、Michael B. Plewe、Paul F. Richardson、Graham L. Smith、Jim Solowiej、Khanh T. Tran、Hai Wang、Xiaoming Yu、Junhu Zhang、Huichun Zhu

  DOI：10.1021/jm200208d

  日期：2011.5.12

  HIV-1 integrase (IN) is one of three enzymes encoded by the HIV genome and is essential for viral replication, and HIV-1 IN inhibitors have emerged as a new promising class of therapeutics. Recently, we reported the synthesis of orally bioavailable azaindole hydroxamic acids that were potent inhibitors of the HIV-1 IN enzyme. Here we disclose the design and synthesis of novel tricyclic N-hydroxy-dihydronaphthyridinones as potent, orally bioavailable HIV-1 integrase inhibitors displaying excellent ligand and lipophilic efficiencies.