ethyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}acetate | 1338219-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-4-yl)acetate；ethyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-4-yl]acetate
• CAS: 1338219-56-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: FQNPPTMKBREXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到tert-butyl [4-(2-hydroxyethyl)pyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of azaindolines and benzoyl substituted azaindolines: precursors of triazabenzo[cd]azulen-9-one PDE4 inhibitors

  摘要：

  The syntheses of various substituted azaindolines are described. Azaindolines were identified as potential key intermediates towards new PDE4 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.009
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-吡啶乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 ethyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of azaindolines and benzoyl substituted azaindolines: precursors of triazabenzo[cd]azulen-9-one PDE4 inhibitors

  摘要：

  The syntheses of various substituted azaindolines are described. Azaindolines were identified as potential key intermediates towards new PDE4 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.009

文献信息

• Preparation of azaindolines and benzoyl substituted azaindolines: precursors of triazabenzo[cd]azulen-9-one PDE4 inhibitors
  作者：Matthew Badland、Ingrid Devillers、Corinne Durand、Véronique Fasquelle、Bernard Gaudillière、Henry Jacobelli、Ajith C. Manage、Isabelle Pevet、Jocelyne Puaud、Anthony J. Shorter、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.009

  日期：2011.10

  The syntheses of various substituted azaindolines are described. Azaindolines were identified as potential key intermediates towards new PDE4 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.