21-acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-16α-methyl-5α-pregnan-20-one | 115728-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-16α-methyl-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 21-Acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-16α-methyl-5α-pregnan-20-on；[2-oxo-2-[(3S,5S,8S,9S,10S,11R,13S,14S,16R,17R)-3,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 115728-89-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₆
• 分子量: 422.562
• InChiKey: RZXHJUOKADMQQR-XRSUOSJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-16α-methyl-5α-pregnan-20-one 在 三氧化硒 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 21-二羟基-16&alpha-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮-21-醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  约9,11-不饱和的16α-甲基alalregnenes。关于类固醇160.米特。

  摘要：

  在16α-甲基化的四氢异戊二烯II和VIIIb中，已经完成了将11-酮还原为11β-羟基的操作。在20-烯醇乙酸酯II的情况下，使用硼氢化钠，而在以常规方式由II制备的11,20-二酮VIIIb的情况下，使用选择性催化氢化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420726
• 作为产物：
  描述：

  3beta,11alpha,17-三羟基-16alpha-甲基-5alpha-孕甾烷-20-酮 在 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 、 溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 21-acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-16α-methyl-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  约9,11-不饱和的16α-甲基alalregnenes。关于类固醇160.米特。

  摘要：

  在16α-甲基化的四氢异戊二烯II和VIIIb中，已经完成了将11-酮还原为11β-羟基的操作。在20-烯醇乙酸酯II的情况下，使用硼氢化钠，而在以常规方式由II制备的11,20-二酮VIIIb的情况下，使用选择性催化氢化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420726