(E)-1-(5-chloro-1H-benz[d]imidazol-2-yl)-3-(5-nitro-2-furyl)-2-propen-1-one | 1255762-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-1-(5-chloro-1H-benz[d]imidazol-2-yl)-3-(5-nitro-2-furyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1255762-04-9
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O₄
• 分子量: 317.688
• InChiKey: PZQXKOBFMVOJTN-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 、 (E)-1-(5-chloro-1H-benz[d]imidazol-2-yl)-3-(5-nitro-2-furyl)-2-propen-1-one 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到6-(6-chloro-1H-benz[d]imidazol-2-yl)-8-(5-nitro-2-furyl)-3-(4-pyridyl)-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Some Novel 6-(1H-Benz[d]imidazol-2-yl)-8-(5-nitro-2-furyl)-3-(4-pyridyl)-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepines

  摘要：

  一系列新型6-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-8-(5-硝基-2-呋喃基)-3-(4-吡啶基)-7,8-二氢[1,2 ,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二氮卓8a-d已合成。评估了这些化合物作为针对两种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌剂的效率以及针对两种真菌生物体的抗真菌活性。本发明化合物的抗菌和抗真菌活性与所使用的标准药物不可比。但是，所有测试化合物只有在较高浓度（250、500 μg/ml）下才能表现出显着的活性。这些化合物的化学结构根据光谱数据得到确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1081
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 1-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到(E)-1-(5-chloro-1H-benz[d]imidazol-2-yl)-3-(5-nitro-2-furyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Some Novel 6-(1H-Benz[d]imidazol-2-yl)-8-(5-nitro-2-furyl)-3-(4-pyridyl)-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepines

  摘要：

  一系列新型6-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-8-(5-硝基-2-呋喃基)-3-(4-吡啶基)-7,8-二氢[1,2 ,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二氮卓8a-d已合成。评估了这些化合物作为针对两种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌剂的效率以及针对两种真菌生物体的抗真菌活性。本发明化合物的抗菌和抗真菌活性与所使用的标准药物不可比。但是，所有测试化合物只有在较高浓度（250、500 μg/ml）下才能表现出显着的活性。这些化合物的化学结构根据光谱数据得到确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1081