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1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine | 1094504-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine
英文别名
1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazole-5-amine;1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-5-amine
1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine化学式
CAS
1094504-19-4
化学式
C13H21N3OSi
mdl
——
分子量
263.415
InChiKey
SYAISTLEVLPYJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 3-(4-fluorophenyl)-5-morpholino-N-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-yl)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
    [FR] INHIBITORS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了一种公式(I)的化合物(结构表示)以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的凝血因子XIa抑制剂或对凝血因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。
    公开号:
    WO2015054087A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazole 在 氮气氢气甲醇1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、E和n1如本公开所定义,以及包含它们的组合物、制备它们的方法和它们的用途。
    公开号:
    US20100298377A1
  • 作为试剂:
    描述:
    5-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazole 在 氮气氢气甲醇1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、E和n1如本公开所定义,以及包含它们的组合物、制备它们的方法和它们的用途。
    公开号:
    US20100298377A1
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文献信息

  • Factor XIa Inhibitors
    申请人:SHAO Ning
    公开号:US20160257668A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.
    本发明提供了一种式(I)的化合物,以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物,并提供使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。
  • [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITORS DU FACTEUR XIA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015054087A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention provides a compound of Formula (I) (structurally represented) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物(结构表示)以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的凝血因子XIa抑制剂或对凝血因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。
  • NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
    申请人:ALETRU Michel
    公开号:US20100298377A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , E, and n 1 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and the use thereof.
    这项披露涉及到式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述,以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。
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