N-[1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazol-5-yl]formamide | 1094506-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazol-5-yl]formamide
• 英文别名: N-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-5-yl]formamide
• CAS: 1094506-28-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂Si
• 分子量: 291.425
• InChiKey: ZOZMLPJHMGVYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazol-5-yl]formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl-[1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazol-5-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-5-amine 在 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazol-5-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：ALETRU Michel

  公开号：US20100298377A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , E, and n 1 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and the use thereof.

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。