(Z)-1-(benzothiazol-2-yl)-3-mercapto-3-(phenylamino)-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one | 1634722-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (Z)-1-(benzothiazol-2-yl)-3-mercapto-3-(phenylamino)-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-3-anilino-2-(benzenesulfonyl)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-sulfanylprop-2-en-1-one
• CAS: 1634722-92-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃S₃
• 分子量: 452.579
• InChiKey: JAACJZPKENNCQO-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(benzothiazol-2-yl)-3-mercapto-3-(phenylamino)-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one 、 ethyl 2-chloro[(4-chlorophenyl)hydrazono]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(Z)-ethyl 5-(2-(benzothiazol-2-yl)-2-oxo-1-(phenylsulfonyl)ethylidene)-4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有苯磺酰基的新型噻唑和 1,3,4-噻二唑衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13020
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone 、 硫代异氰酸苯酯 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以60%的产率得到(Z)-1-(benzothiazol-2-yl)-3-mercapto-3-(phenylamino)-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含有苯磺酰基的新型噻唑和 1,3,4-噻二唑衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13020

文献信息

• Synthesis of Novel Thiazole and 1,3,4-Thiadiazole Derivatives Incorporating Phenylsulfonyl Moiety
  作者：Ahmad M. Farag、Ahmed E. M. Mekky、Ahmed F. Darweesh、Amani A. Salman

  DOI：10.3987/com-14-13020

  日期：——