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1-(benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone | 1591907-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone
英文别名
1-(benzothiazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone;1-(2-Benzothiazolyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone;2-(benzenesulfonyl)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethanone
1-(benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone化学式
CAS
1591907-98-0
化学式
C15H11NO3S2
mdl
——
分子量
317.389
InChiKey
HAUADNJPIPSWGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 130.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下, 反应 12.33h, 生成 3-(benzothiazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    微波介导的苯并噻唑和苯并咪唑基杂环的高效合成
    摘要:
    1-(苯并噻唑-2-基)-3-( N , N- 二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙-2-烯-1-酮( 3 )和1-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-从1-(苯并噻唑噻唑-2-基)-2-苯基磺酰基-1-乙酮的反应中获得3-( N , N- 二甲基氨基)-2-(苯基磺酰基)丙-2-烯-1-酮( 4 )。 ( 1 )和1-(1-甲基-1 H- 苯并咪唑-2-基)-2-(苯磺酰基)-1-乙酮( 2 )分别具有 N , N- 二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛。烯胺砜 3 和 4 通过在以下两种条件下与合适的氨基吡唑和氨基三唑反应,它们被用作合成新型吡唑并[1,5- a ]嘧啶和[1,2,4]-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的通用结构单元 微波和热反应条件。它们也已被用作反应性合成子,用于构建与苯并噻唑和苯并咪唑环系相关的新型嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑,吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑,嘧啶,异恶唑和吡唑杂环。
    DOI:
    10.1007/s11164-015-2279-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-溴-1-乙酮sodium benzenesulfonate乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到1-(benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives
    摘要:
    1-(Benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone (1) and 1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-1-ethanone (2) were used as potential scaffolds for biologically interesting azoloazine derivatives via their reaction with the diazonium salts of 5-aminopyrazole, 5-amino[1,2,4]triazole and 2-aminobenzimidazole. Coupling of the beta-ketosulfones 1 or 2 with diazotized aromatic amines afforded the corresponding arylhydrazone derivatives which have been utilized as versatile building blocks for the synthesis of biologically interesting pyridazine ring systems.
    DOI:
    10.3987/com-13-12873
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文献信息

  • Synthesis of Novel Thiazole and 1,3,4-Thiadiazole Derivatives Incorporating Phenylsulfonyl Moiety
    作者:Ahmad M. Farag、Ahmed E. M. Mekky、Ahmed F. Darweesh、Amani A. Salman
    DOI:10.3987/com-14-13020
    日期:——
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