1,2-dichloro-1-(methylthio)ethene | 88947-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2-dichloro-1-(methylthio)ethene
• 英文别名: 1,2-dichloro-1-methylthioethene；1,2-Dichloro-1-(methylthio)ethen (germ.)；1,2-Dichloro-1-(methylsulfanyl)ethene；1,2-dichloro-1-methylsulfanylethene
• CAS: 88947-15-3
• 化学式: C₃H₄Cl₂S
• 分子量: 143.037
• InChiKey: BVKOVWDAJMWBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-1-(methylthio)ethene 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-(methylthio)-2-(trimethylstannyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  含有乙氧基（EtO）、苯氧基（PhO）、苯硫基（PhS）和甲硫基（MeS）作为π供体的"推-拉"型炔烯化合物14a-d，通过催化条件下将炔亚胺锡化物10与3-碘丙-2-烯醛（Scheme 4）进行偶联反应而合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000315)83:3<641::aid-hlca641>3.0.co;2-u

文献信息

• A General Method for the Synthesis of Alkylenedithio- and Bis(alkylenedithio)tetraselenafulvalenes
  作者：Kazuo Takimiya、Yoshiro Kataoka、Naoto Niihara、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo

  DOI：10.1021/jo034145a

  日期：2003.6.1

  A general synthetic method toward a series of alkylenedithio- and bis(alkylenedithio)tetraselenafulvalenes, i.e., methylenedithio- (MDT-TSF, 1a), ethylenedithio- (EDT-TSF, 1b), propylenedithio- (PDT-TSF, 1c), bis(methylenedithio)- (BMDT-TSF, 2a), bis(ethylenedithio)- (BETS, 2b), and bis(propylenedithio)tetraselenafulvalene (BPDT-TSF, 2c), as superior electron donors for organic conductors has been

  针对一系列亚烷基二硫基和双（亚烷基二硫基）四硒富勒烯的通用合成方法，即亚甲基二硫基（MDT-TSF，1a），乙二硫基（EDT-TSF，1b），丙烯二硫基（PDT-TSF，1c）作为有机导体的优良电子供体，已经开发出了（亚甲基二硫基）-（BMDT-TSF，2a），双（乙二硫基）-（BETS，2b）和双（丙烯二硫基）四硒富瓦烯（BPDT-TSF，2c）。该方法有利于从常用的合成中间体2-甲基硫基-3-（2-甲氧基羰基乙基硫基）-四硒富瓦烯（6）和2,6（7'）-双（甲基硫基）-3,7容易地获得一系列化合物。 （6′）-双（2-甲氧基羰基乙硫基）四硒富勒烯（7），分别用于不对称的亚烷基二硫代-和对称的双（亚烷基二硫代）-TSF。这些关键中间体很容易通过亚磷酸酯促进的4-甲硫基-5-（2-甲氧羰基乙硫基）-1,3-硒烯-2-硒酮（5）的偶联反应或通过TSF与LDA和3-硫代氰基丙酸甲酯的反应来制备
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  作者：Christian Bacilieri、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000315)83:3<641::aid-hlca641>3.0.co;2-u

  日期：2000.3.15

  'Push-pull' enynes 14a-d with EtO, PhO, PhS, and MeS groups as pi-donors have been synthesized by catalyzed coupling of stannyl ynamines 10 with 3-iodoprop-2-enal (Scheme 4).

  含有乙氧基（EtO）、苯氧基（PhO）、苯硫基（PhS）和甲硫基（MeS）作为π供体的"推-拉"型炔烯化合物14a-d，通过催化条件下将炔亚胺锡化物10与3-碘丙-2-烯醛（Scheme 4）进行偶联反应而合成。