N-[[5-methyl-2-oxo-1-(piperidin-1-ylmethyl)indol-3-ylidene]amino]-2-(4-nitrophenoxy)acetamide | 81215-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[5-methyl-2-oxo-1-(piperidin-1-ylmethyl)indol-3-ylidene]amino]-2-(4-nitrophenoxy)acetamide
• CAS: 81215-63-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₅
• 分子量: 451.482
• InChiKey: CBDLIYXBKPMVBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯氧基乙酸肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[[5-methyl-2-oxo-1-(piperidin-1-ylmethyl)indol-3-ylidene]amino]-2-(4-nitrophenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代的1-(氨基甲基)-5-烷基-3-(芳氧基乙酰基腙)吲哚-2-酮的合成和CNS活性

  摘要：

  靛红和 5-甲基靛红与各种芳氧基乙酰肼缩合得到 3-（芳氧基乙酰肼）-5- 烷基吲哚 - 2 - 1-4。当1-4进行曼尼希反应时，得到N，N-双取代的1-（氨甲基）-5-烷基-3-（芳氧基乙酰基腙）吲哚-2-5-8。这些化合物具有 CNS 活性并且相对无毒（白化小鼠）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150207

文献信息

• Synthesis and CNS Activity ofN,N-Disubstituted 1-(Aminomethyl)-5-alkyl-3-(aryloxyacetylhydrazono)indolin-2-ones
  作者：Rajesh Agarwal、Shobha Misra、Rajiv K. Satsangi、Shiva S. Tiwari

  DOI：10.1002/ardp.19823150207

  日期：——

  and 5‐methylisatin were condensed with various aryloxyacetylhydrazides to furnish the 3‐(aryloxyacetylhydrazono)‐5‐alkylindolin‐2‐ones 1–4. When 1–4 were subjected to Mannich reaction, the N,N‐disubstituted 1‐(aminomethyl)‐5‐alkyl‐3‐(aryloxyacetylhydrazono)indolin‐2‐ones 5–8 were obtained. The compounds were CNS active and relatively non‐toxic (albino mice).

  靛红和 5-甲基靛红与各种芳氧基乙酰肼缩合得到 3-（芳氧基乙酰肼）-5- 烷基吲哚 - 2 - 1-4。当1-4进行曼尼希反应时，得到N，N-双取代的1-（氨甲基）-5-烷基-3-（芳氧基乙酰基腙）吲哚-2-5-8。这些化合物具有 CNS 活性并且相对无毒（白化小鼠）。