N-(4-nitrobenzoyl)-4,5-methylenedioxy-2-nitrobenzamide | 656833-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(4-nitrobenzoyl)-4,5-methylenedioxy-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 6-Nitro-N-(4-nitrobenzoyl)-2H-1,3-benzodioxole-5-carboxamide；6-nitro-N-(4-nitrobenzoyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 656833-94-2
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₈
• 分子量: 359.252
• InChiKey: DFVKYIMARVQSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzoyl)-4,5-methylenedioxy-2-nitrobenzamide 在 甲酸铵 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-Aminophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-6,7-亚甲基二氧基-3H-喹唑啉-4-酮类作为抗惊厥药。

  摘要：

  已经设计了一组新颖的1-芳基-6,7-亚甲二氧基-3H-喹唑啉-4-（噻吩酮）酮（3a-f），并筛选了其作为DBA / 2小鼠中的抗惊厥药。新化合物具有与GYKI 52466相当的抗惊厥特性。为阐明作用方式，已测定了它们对AMPA受体复合物的喹唑啉酮/ 2,3-苯并二氮杂pine位点的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.032
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-1,3-benzodioxole-5-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 percarbamide 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(4-nitrobenzoyl)-4,5-methylenedioxy-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-6,7-亚甲基二氧基-3H-喹唑啉-4-酮类作为抗惊厥药。

  摘要：

  已经设计了一组新颖的1-芳基-6,7-亚甲二氧基-3H-喹唑啉-4-（噻吩酮）酮（3a-f），并筛选了其作为DBA / 2小鼠中的抗惊厥药。新化合物具有与GYKI 52466相当的抗惊厥特性。为阐明作用方式，已测定了它们对AMPA受体复合物的喹唑啉酮/ 2,3-苯并二氮杂pine位点的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.032

文献信息

• 1-Aryl-6,7-methylenedioxy-3 H -quinazolin-4-ones as anticonvulsant agents
  作者：Maria Zappalà、Silvana Grasso、Nicola Micale、Giuseppe Zuccalà、Frank S Menniti、Guido Ferreri、Giovambattista De Sarro、Carlo De Micheli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.032

  日期：2003.12

  A set of novel 1-aryl-6,7-methylenedioxy-3H-quinazolin-4-(thi)ones (3a-f) has been designed and screened as anticonvulsant agents in DBA/2 mice. The new compounds are provided with anticonvulsant properties comparable to those of GYKI 52466. To clarify the mode of action, their affinity for the quinazolinone/2,3-benzodiazepine site of the AMPA receptor complex has been assayed.

  已经设计了一组新颖的1-芳基-6,7-亚甲二氧基-3H-喹唑啉-4-（噻吩酮）酮（3a-f），并筛选了其作为DBA / 2小鼠中的抗惊厥药。新化合物具有与GYKI 52466相当的抗惊厥特性。为阐明作用方式，已测定了它们对AMPA受体复合物的喹唑啉酮/ 2,3-苯并二氮杂pine位点的亲和力。