cyclohexyl (2S)-2-(benzylamino)propanoate | 1353757-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl (2S)-2-(benzylamino)propanoate
• CAS: 1353757-82-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: PVBJDPKXTDJHBZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl (2S)-2-(benzylamino)propanoate 、 3-溴丙烯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以75%的产率得到(S)-cyclohexyl 2-[allyl(benzyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric α-2-tosylethenylation of N,N-dialkyl-l-amino acid estersvia the formation of non-racemic ammonium enolates

  摘要：

  不对称α-2-托索乙烯化(S)-2-(吡咯烷-1-基)丙酸酯显示出良好的产率和高的对映选择性。该反应通过形成非外消旋的铵烯醇盐进行，而无需外源性的手性。

  DOI：

  10.1039/c1ob06074k
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.22 g的产率得到cyclohexyl (2S)-2-(benzylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric α-2-tosylethenylation of N,N-dialkyl-l-amino acid estersvia the formation of non-racemic ammonium enolates

  摘要：

  不对称α-2-托索乙烯化(S)-2-(吡咯烷-1-基)丙酸酯显示出良好的产率和高的对映选择性。该反应通过形成非外消旋的铵烯醇盐进行，而无需外源性的手性。

  DOI：

  10.1039/c1ob06074k

文献信息

• 5-ALKOXY-2(3H)-OXAZOLONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0945448A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  The present invention discloses a 5-alkoxy-2(3H)-oxazolone compound represented by the formula (I):    wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1 to C10 alkyl group which may be substituted, a C3 to C10 cycloalkyl group which may be substituted, a C2 to C10 alkenyl group which may be substituted or a phenyl group which may be substituted; R2 represents a hydrogen atom, a C1 to C10 alkyl group which may be substituted, a phenyl group which may be substituted or an unsubstituted C2 to C10 alkenyl group; R3 represents a C1 to C10 alkyl group which may be substituted, a C3 to C10 cycloalkyl group which may be substituted, a C2 to C10 alkenyl group which may be substituted, provided that a 2-alkenyl group is excluded, or a phenyl group which may be substituted, and a process for preparing the same.

  本发明公开了一种由式(I)代表的5-烷氧基-2(3H)-恶唑酮化合物： 其中 R1 代表氢原子、可被取代的 C1 至 C10 烷基、可被取代的 C3 至 C10 环烷基、可被取代的 C2 至 C10 烯基或可被取代的苯基； R2 代表氢原子、可被取代的 C1 至 C10 烷基、可被取代的苯基或未取代的 C2 至 C10 烯基；R3 代表可被取代的 C1 至 C10 烷基、可被取代的 C3 至 C10 环烷基、可被取代的 C2 至 C10 烯基（但不包括 2-烯基）或可被取代的苯基、 以及制备方法。