tert-butyl butyl(thiophen-3-ylmethyl)carbamate | 1396517-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl butyl(thiophen-3-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1396517-00-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂S
• 分子量: 269.408
• InChiKey: UGWPTGQHXBMPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl n-butyl{(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl}carbamate 在 potassium hydrogen difluoride 、 chloro (2-dicyclohexylphosphino-2 ‘,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl butyl(thiophen-3-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Potassium Boc-Protected Secondary Aminomethyltrifluoroborates: Synthesis and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Seven potassium Boc-protected secondary aminomethyltrifluoroborates were prepared in a standardized two-step process. The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction was studied with this new class of nucleophiles, and a large variety of aryl and hetaryl chlorides provided the desired products in good to excellent yields, thereby allowing easy access to secondary aminomethyl substructures.

  DOI：

  10.1021/ol301955s