(3-苯基甲氧基吡啶-2-基)甲胺 | 88423-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-苯基甲氧基吡啶-2-基)甲胺
• 英文名称: C-(3-benzyloxypyridin-2-yl)methylamine
• 英文别名: 2-aminomethyl-3-phenylmethoxypyridine；(3-(Benzyloxy)pyridin-2-YL)methanamine；(3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 88423-14-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: QBVBHQWWNOQBSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苯基甲氧基吡啶-2-基)甲胺 生成 N-[(3-苯基甲氧基吡啶-2-基)甲基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  BRISTOL, J. A.;LOVEY, R. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-苯氧基)吡咯腈 在 RaNi Actimed M 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以91%的产率得到(3-苯基甲氧基吡啶-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 6,7-Dihydro-5H-Imidazo[1,5-A]Pyridin-8-One

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,5-a]吡啶-8-酮（I）可以通过以下方法高产率地得到：1）从适当保护的C-(3-羟基吡啶-2-基)甲胺开始，其胺基转化为甲酰胺，然后环化为咪唑[1,5-a]吡啶，并氢化为6,7-二氢-5H-咪唑[1,5-a]吡啶-8-酮，适当保护的C-(3-羟基吡啶-2-基)甲胺可以通过两步法从商业可得的3-羟基-2-氰基吡啶[932-35-4]制备，或者通过三步法从商业可得的2-羟甲基吡啶-3-醇[14173-30-9]制备；2）从N,N-二甲基-2-(三烷基硅基)咪唑-1-磺酰胺通过锂化和随后与适当保护的4-羟基丁醛反应，然后氧化二级醇，酸诱导去保护咪唑和去保护醇官能团，制备4-羟基-1-(1H-咪唑-4-基)丁酮，这是合成6,7-二氢-5H-咪唑[1,5-a]吡啶-8-酮（式I）的中间体，如WO 2002/040484中所述；3）从5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶[38666-30-7]开始进行氧化的方法。

  公开号：

  US20090118512A1

文献信息

• Novel imidazo[1,5-a] pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：ALCOUFFE Chantal

  公开号：US20080108648A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.

  该发明涉及公式I的化合物，制备该化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• Imidazo[1,5-a]pyridines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04409226A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  The invention relates to imidazo[1,5-a]pyridine derivatives which are useful in the treatment of peptic ulcer diseases.

  这项发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物，可用于治疗消化性溃疡疾病。
• Imidazo[1,5-a] pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08008321B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.

  本发明涉及I式化合物，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• Novel imidazo[1,5-a]pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：ALCOUFFE Chantal

  公开号：US20110136856A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the theraprutic uses thereof.

  本发明涉及式I的化合物，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• Imidazo[1,5-a]pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US08633216B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.

  本发明涉及公式I的化合物，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及其治疗用途。