(8R,8aR)-8-acetoxy-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione | 372109-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (8R,8aR)-8-acetoxy-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione
• 英文别名: [(8R,8aR)-3,7-dioxo-8,8a-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-8-yl] acetate
• CAS: 372109-64-3
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: YIHKREUWEBJWAC-HTRCEHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,8aR)-8-acetoxy-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 acetic acid (8R,8aR)-7-acetoxy-3-oxo-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)-Deoxoprosopinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015834u
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 (8R,8aR)-8-acetoxy-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)-Deoxoprosopinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015834u