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4-(2-methylphenyl)pentanoic acid | 26232-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methylphenyl)pentanoic acid
英文别名
4-(o-tolyl)pentanoic acid;4-o-tolyl-valeric acid;4-o-Tolyl-valeriansaeure;o-Tolyl-valeriansaeure
4-(2-methylphenyl)pentanoic acid化学式
CAS
26232-96-2
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
AURSZCOFQZNUNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153-154 °C
  • 沸点:
    312.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-methylphenyl)pentanoic acid亚磷酸三苯酯甲烷磺酸四磷十氧化物 、 (Ra)-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-5,5’,6,6’,7,7’,8,8’-octahydrodinaphtho[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 C44H76BrN4(3+)*3BF4(1-)叔丁基锂三乙胺 、 sodium phosphate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙基苯 为溶剂, 反应 80.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective halogenative semi-pinacol rearrangement: a stereodivergent reaction on a racemic mixture
    摘要:
    利用双相卤代半频哪醇重排反应方案,已实现了一种高效、定量的消旋化策略,用于光学非活性的烯丙基环烷醇。生成的β-卤代螺酮,含有三个相邻的手性中心,通过常规硅胶柱层析可轻易回收,且具有高度的非对映异构和立体异构纯度。这些光学活性产物还可以进一步进行化学操作,获得合成上有趣的骨架,同时完全保留立体异构完整性。
    DOI:
    10.1039/c4cc05923a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氢芳烃的碳 13 磁共振。二、四氢萘和四氢蒽及其甲基衍生物的构象
    摘要:
    已获得 36 种甲基化四氢萘和四氢蒽的碳 13 化学位移数据。对明确构象的化合物的环碳进行了最小二乘回归分析,以确定两个不同脂肪族位置的甲基取代参数,结果已用于估计构象移动化合物的平衡位置。得出的结论是,1-甲基萘满在室温下以基本相同的构象异构体存在,但 2-甲基衍生物主要由具有赤道甲基的构象支配。将取代基参数与先前为甲基化环己烷确定的参数进行比较。对甲基化学位移的类似分析没有成功,部分原因是饱和环的高度柔性。
    DOI:
    10.1021/ja00350a042
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文献信息

  • 240. Fused carbon rings. Part XIII. Synthesis of derivatives of decalin containing an angular methyl group
    作者:R. P. Linstead、A. F. Millidge、A. L. Walpole
    DOI:10.1039/jr9370001140
    日期:——
  • SUBSTITUIERTE N-ARYLETHYL-2-ARYLCHINOLIN-4-CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3609869A1
    公开(公告)日:2020-02-19
  • [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLETHYL-2-ARYLCHINOLIN-4-CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-ARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] N-ARYLÉTHYL-2-ARYLQUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2018189011A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte /V-Arylethyl-2-arylchinolin-4-carboxamid- Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von fibrotischen und inflammatorischen Erkrankungen.
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